Formalmente es la adaptación a las directivas europeas, en el fondo es la supresión de las subastas de medicamentos de Andalucía
Publicada este jueves en el BOE
Hoy entra en vigor la reforma de la Ley del Medicamento que evita que las CCAA modifiquen el catálogo de fármacos
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NUESTRA SECCION DE RECOPILACION LEGISLATIVA
MADRID, EUROPA PRESS
Este viernes entra en vigor la reforma de la Ley del Medicamento de 2006, que tiene como objetivo evitar que las comunidades autónomas introduzcan diferencias en el catálogo, precio y condiciones de acceso a los medicamentos y productos sanitarios, y modificar el precio industrial que fije el Ministerio de Sanidad para los mismos.
El texto, que entra en vigor tras haber sido publicado este jueves en el Boletín Oficial del Estado (BOE), también incorpora al ordenamiento jurídico español dos Directivas Europeas que pretenden mejorar los sistemas de farmacovigilancia y de entrada de fármacos falsificados.
La reforma, que salió adelante la pasada semana en el Congreso de los Diputados tras haberse aceptado todas las enmiendas procedentes del Senado con el apoyo mayoritario del PP, evitará también que se pueda modifica el precio industrial que fije el Ministerio de Sanidad para fármacos.
"Las medidas tendentes a racionalizar la prescripción y utilización de medicamentos y productos sanitarios que puedan adoptar las comunidades autónomas no producirán diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud, catálogo y precios. Dichas medidas de racionalización serán homogéneas para la totalidad del territorio español y no producirán distorsiones en el mercado único de medicamentos y productos sanitarios", señala la normativa.
Asimismo se añade un nuevo apartado donde se establece que "el precio industrial de financiación pública, establecido por el órgano competente del Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, para los medicamentos dispensados en oficinas de farmacia mediante receta médica oficial del Sistema Nacional de Salud, no podrá ser objeto de modificación o bonificación, salvo en el caso de que la misma consista en un descuento porcentual o lineal aplicable en todo el territorio nacional".
"REFUERZO IMPRESCINDIBLE"
Dentro del BOE recuerdan que esta Ley supone un "refuerzo imprescindible" de las garantías en la fabricación y distribución de medicamentos y sus principios activos, así como la venta legal de medicamentos a través de Internet o de otros medios telemáticos o indirectos, y en la prevención de la entrada de medicamentos falsificados en el canal legal de suministro, de acuerdo con la citada normativa europea vigente en la materia.
En cuanto a las variaciones de las autorizaciones de comercialización de medicamentos (dosis, vías de administración, etc.) se garantiza que todas, con independencia de si el procedimiento de autorización es nacional o europeo, van a estar sujetas a los mismos criterios de solicitud, evaluación y autorización.
En materia de sanciones, por motivos de salud y seguridad, se extiende a los productos sanitarios, los cosméticos y los productos de cuidado personal, las distintas previsiones que la Ley ya recoge para los medicamentos; estableciéndose los baremos y los tipos de sanciones.
A su vez, se prohíbe la venta a domicilio y cualquier tipo de venta indirecta al público de productos sanitarios, así como su publicidad, cuando las Administraciones sanitarias lo consideren procedente por razones de salud pública o seguridad de las personas
También adecua los importes que percibe la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) por servicios como la tramitación de procedimientos de autorización, modificación, renovación o mantenimiento de medicamentos en el mercado, e incluye excepciones en el pago de las tasas para medicamentos sin interés comercial pero sí sanitario, o para quienes adecuen los envases a la duración del tratamiento.
Aplauden, lógicamente, porque no les interesaban los abaratamientos que suponían las subastas andaluzas…
Farmaindustria aplaude la reforma de la Ley del medicamento ya que "garantiza la equidad" en la prestación farmacéutica
MADRID, EUROPA PRESS
La patronal de la industria farmacéutica, Farmaindustria, aplaude la entrada en vigor este viernes de reforma de la Ley del medicamento, aprobada en el Congreso el pasado 17 de julio, y, especialmente, muestra su satisfacción por los cambios introducidos en el artículo 88 de dicha norma, ya que, "con ello, se da un paso fundamental para garantizar la equidad en la prestación farmacéutica en todo el territorio nacional".
Dicho artículo establece que las comunidades autonomías no podrán adoptar medida para racionalizar la prescripción y utilización de medicamentos y productos sanitarios que supongan diferencias en las condiciones de acceso a los medicamentos y productos sanitarios financiados por el Sistema Nacional de Salud, catálogo y precios.
Este articulado, que puede suponer el fin de la subasta andaluza de fármacos, advierte también que las medidas de racionalización deberán ser homogéneas para la totalidad del territorio español y no producirán distorsiones en el mercado único de medicamentos y productos sanitarios.
Farmaindustria considera igualmente importantes las nuevas normas en relación con las competencias centrales en materia de precios; y afirma que, en su conjunto, el nuevo redactado de esta norma, "proporciona un marco legal claro a los distintos agentes del sistema para garantizar la cohesión del SNS, la unidad del mercado nacional y evitar la quiebra en la equidad en el acceso a la prestación farmacéutica y sanitaria".
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