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El frente agrupa a regiones (5 gobernadas por el PP y 1 por el PSOE) que engloban el 60% del territorio nacional, el 58% de los municipios del país, pero que sólo reúnen al 29% de la población…

El frente agrupa a regiones (5 gobernadas por el PP y 1 por el PSOE) que engloban el 60% del territorio nacional, el 58% de los municipios del país, pero que sólo reúnen al 29% de la población…

Asturias agita la financiación

El "lobby" de seis regiones en el que participa el Principado exige al Gobierno más dinero para las comunidades más envejecidas y con población dispersa

Foto.- El consejero extremeño de Administración Pública, Pedro Tomás Nevado-Batalla; el de Presidencia de Asturias, Guillermo Martínez; el de Política Territorial de Aragón, Antonio Suárez; la de Trabajo y Bienestar de Galicia, Beatriz Mato; la de Economía y Empleo de Castilla-La Mancha, Carmen Casero, y el de Presidencia de Castilla y León, José Antonio de Santiago.

 

25.02.2014, Oviedo, Álvaro FAES, en La Nueva España.

 

Coge temperatura el debate sobre la financiación autonómica y Asturias agita la coctelera de la negociación junto a otras cinco autonomías que ayer acordaron su primera medida de presión conjunta: reclamar al Gobierno central "más peso" para las variables demográficas a la hora de repartir el dinero entre las regiones. En concreto, se refieren a la densidad de población, su envejecimiento, la dispersión y a la población protegida, variables que suponen un aumento en el coste de la prestación de servicios públicos básicos como la Sanidad y la Educación.

 

El acuerdo salió del segundo Encuentro Interterritorial por el Cambio Demográfico que celebraron ayer en Zaragoza representantes de los gobiernos de Aragón, Castilla La Mancha, Castilla y León, Asturias, Extremadura y Galicia. El movimiento agrupa a regiones que engloban el 60% del territorio nacional, el 58% de los municipios del país, pero que sólo reúnen al 29% de la población.

 

"Estamos hablando de un problema que afecta a la prestación de los servicios públicos y que tiene conexión directa con la financiación autonómica y por eso reclamamos una estrategia española", afirmó ayer el consejero asturiano de Presidencia, Guillermo Martínez, representante del Principado y único socialistas en un "lobby" donde las otras cinco regiones están en manos del PP. La de ayer fue la segunda reunión de un grupo de trabajo en el que Asturias tuvo un papel destacado a la hora de su constitución. Fue en Oviedo donde se celebró el primer encuentro y ahora, tras unirse en Zaragoza extremeños y manchegos, el encuentro será en Mérida, en el mes de junio.

 

Para entonces, el tira y afloja de la financiación autonómica estará lanzado. Las comunidades deben enviar su propuesta de reparto al Gobierno central el próximo día 8, a la espera de que el Ministerio de Hacienda fije la reunión del Consejo de Política Fiscal y Financiera donde se negociará el reparto de fondos, con el sistema para su cálculo como epicentro del debate.

 

De la cumbre zaragozana de ayer, las seis comunidades autónomas participantes salieron con una serie de compromisos.

 

Grupo de trabajo.

El "lobby" demográfico solicitará a Gobierno central la creación de un grupo de trabajo en el que participen las seis, que identifique las medidas posibles y su forma de implantarlas.

 

Estrategia Nacional.

Las regiones preocupadas por la evolución de su demografía solicitan el Gobierno de España la elaboración de una Estrategia Nacional para el cambio demográfico. Para ello se presentarán iniciativas en los parlamentos regionales y piden también que todas las administraciones públicas participen en el diseño de la estrategia.

 

Alianzas en Europa.

Otro de los compromisos es la búsqueda de aliados entre otras regiones de la Unión Europea afectadas por el mismo problema de demografía. Prevén encuentros con el comisario de Empleo y Política Social.

 

Variables demográficas.

Demandarán al Gobierno una nueva ponderación de las variables de densidad, dispersión, envejecimiento y población protegida -las que influyen en el coste de los servicios públicos básicos- en la revisión del modelo de financiación autonómica.

 

Seis regiones piden que el envejecimiento y la dispersión tengan más peso en la financiación

El grupo, en el que está el Principado, señala que estas variables suponen «un mayor coste en la prestación de los servicios» y pide una «estrategia nacional para el cambio demográfico»

25.02.14 - O. VILLA | | GIJÓN, EN El Comercio.

Las comunidades autónomas de Asturias, Aragón, Castilla La Mancha, Castilla y León, Galicia y Extremadura acordaron ayer en Zaragoza una declaración institucional en la que reclaman al Gobierno central que emprenda «una nueva ponderación de las variables de densidad, dispersión, envejecimiento y población protegida en la revisión del Sistema de Financiación Autonómica».

Los representantes de dichos gobiernos autonómicos pusieron de relieve que el modelo de financiación autonómica actual «potencia mucho la población, casi en exclusiva» y esos otros aspectos «se tienen poco en cuenta», según el consejero de Política Territorial e Interior del Gobierno de Aragón, Antonio Suárez. El consejero de Presidencia de Castilla y León, José Antonio de Santiago-Juárez, precisó que su petición «no es contra nadie, sino a favor de los ciudadanos», especialmente los del medio rural.

En su opinión, es «lógico» que las comunidades «que tienen mucha población pidan que eso tenga peso en la financiación» y añadió que debe ser el Consejo de Política Fiscal y Financiera (CPFF) quien debe «conciliar todas las dificultades» para que la prestación de los servicios básicos sea igual en todas las autonomías.

El consejero de Presidencia de Asturias, Guillermo Martínez, indicó que el planteamiento realizado es «en positivo», para solicitar «algo que es justo». «No es un capricho» porque «no cuesta lo mismo prestar servicios públicos esenciales y de calidad» en una ciudad grande que en un ámbito disperso y envejecido, algo que estas seis regiones quieren que esté contemplado «en el nuevo modelo» de financiación.

 

Asturias, «en ningún caso peor»

Guillermo Martínez quiso dejar claro que en el nuevo modelo de financiación autonómica Asturias «no quiere estar nunca por debajo del status quo» alcanzado en el anterior sistema «en ningún caso». Martínez insistió en que la problemática de las seis regiones reunidas en Zaragoza no es exclusiva de ellas, sino que también la sufren más de un tercio de las regiones europeas, que tienen «problemas graves en el ámbito poblacional».

La declaración institucional de los consejeros reclama también del Gobierno central que elabore «una Estrategia Nacional para el Cambio Demográfico», para lo que presentarán iniciativas en sus respectivos parlamentos autonómicos, y buscarán alianzas con regiones de la UE afectadas por el mismo problema, caracterizado por «alta mortalidad, baja natalidad, descenso de la población, abandono de las zonas rurales en favor de grandes y medianas ciudades, alto envejecimiento y altas tasas de dependencia, reducción de la población activa y de la de menos de 16 años». Una situación de la que advierten que «sus consecuencias se harán sentir en todo el territorio nacional, si bien no con la misma intensidad en todas las comunidades».

Con estas premisas, las regiones reunidas ayer en Zaragoza impulsarán la celebración, el próximo mes de junio, del III Encuentro de Regiones con Desafíos Demográficos, en Mérida.

 

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Saturación y otros problemas en el viejo HUCA…

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La escasez de personal y de material afecta a los pacientes del HUCA

Trasladan a Maternidad a pacientes por falta de camas

RTPA

TPA ha tenido acceso a una grabación de teléfono móvil que una paciente del Hospital Central de Asturias le ha facilitado para mostrar el estado en el que se encuentran las instalaciones.

 

Mari Cruz debería estar ingresada donde la operaron, en Traumatología, pero le explican que las especializaciones están saturadas. No hay camas libres y por eso, ella y otra veintena de pacientes de diferentes patologías han sido trasladados a Maternidad.

 

Es un edificio antiguo, de hecho, una zona de la primera planta había sido cerrada definitivamente. Según la Junta de Personal del HUCA, la gerencia la reabrió el 5 de febrero sin informar a los sindicatos.

 

Atención al Usuario explica que el Hospital está saturado por la incidencia de la gripe y que lo importante es que haya una buena asistencia.

 

Fuentes oficiales del centro aseguran que es habitual abrir y cerrar plantas en función de las necesidades aunque algunos sindicatos introducen otras dos variables. Acomodos a causa del traslado al nuevo HUCA y el cierre de Silicosis, que solía habilitarse para situaciones puntuales.

 

La veintena de pacientes instalados en Maternidad están perfectamente atendidos pero en una unidad anticuada con pocos medios. Tienen que compartir, como ejemplo, cuatro duchas mixtas, para hombres y mujeres.

 

Por su parte, el personal sanitario reconoce que hay escasez de personal y de material.

Convenio de colaboración entre el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y el Instituto Nacional de Silicosis (INS)

Convenio de colaboración entre el Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y el Instituto Nacional de Silicosis (INS)

“El Hospital Universitario Central de Asturias, a través de los medios técnicos del Instituto Nacional de Silicosis, se compromete a elaborar todos aquellos informes de valoración sobre patología profesional de origen cardiorrespiratorio, tanto para determinar la contingencia como para la graduación de la repercusión funcional, solicitados por el Instituto Nacional de la Seguridad Social”.

PUBLICADO EN EL BOPA DE AYER…

La Seguridad Social encarga al Instituto de Silicosis la valoración de las patologías profesionales respiratorias

El Instituto elaborará informes técnicos relativos a esta patología

Redacción Médica, Oviedo.

El Instituto Nacional de Seguridad Social (INSS) y el Principado de Asturias han firmado un convenio marco de colaboración para la realización en el Instituto Nacional de Silicosis (INS), centro adscrito al Hospital Universitario Central de Asturias, de informes técnicos relativos a esta patología profesional de origen respiratorio.

El convenio, publicado este sábado en el Boletín Oficial del Principado (BOPA), fue suscrito el pasado 30 de diciembre por la directora general del INSS, María Eugenia Martín, y por el consejero de Sanidad de la Comunidad, Faustino Blanco.

En virtud del convenio, el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), a través de los medios técnicos del Instituto Nacional de Silicosis, se compromete a elaborar todos los informes de valoración de esta patología profesional que le solicite el Instituto Nacional de Seguridad Social, y a remitírselos en un plazo de 15 días desde la recepción de la solicitud.

Además, con el fin de fomentar el mejor conocimiento y manejo, a la hora de valorar la incapacidad del trabajador provocada por patologías respiratorias, las instituciones que participan en el acuerdo podrán organizar conjuntamente cursos, jornadas y otras actividades formativas.

Resolución de 17 de febrero de 2014, de la Consejería de Presidencia, por la que se ordena la publicación del convenio de colaboración suscrito entre el Principado de Asturias, a través de la Consejería de Sanidad y el Instituto Nacional de Silicosis para la realización en el Instituto Nacional de Silicosis de informes técnicos relativos a la patología profesional de origen cardiorrespiratorio de los trabajadores. 

PDF de la disposición

En España hay tres millones de personas sufren alguna de estas patologías…

En España hay tres millones de personas sufren alguna de estas patologías…

Los pacientes con enfermedades raras piden un fondo estatal para sus tratamientos

"Hay enfermos que tienen que empadronarse en otra comunidad para acceder al tratamiento que necesitan", dice el presidente de Feder

Foto.- Francisco padece una enfermedad rara, lipodistrofia congénita con síndrome de progeria.

21.02.14 - EDURNE MARTÍNEZ | MADRID, en El Comercio.

La Federación Española de Enfermedades Raras (Feder) ha reclamado al Ministerio de Sanidad que ponga en marcha un fondo estatal que garantice a los afectados por estas patologías que podrán acceder "en condiciones de igualdad" a los medicamentos que necesiten con independencia de la comunidad en que residan.

Se trata de una de las catorce propuestas que ha lanzado el presidente de Feder, Juan Carrión, en una jornada que se ha celebrado en la sede del Ministerio sobre estas patologías, que ha inaugurado la directora general de Salud Pública, Mercedes Vinuesa, y la de la Agencia Española de Medicamentos, Belén Crespo.

"No nos podemos poner una venda en los ojos porque todos sabemos que hay casos en los que la gente se tiene que empadronar en otra comunidad para someterse a un tratamiento o tener acceso a una consulta profesional", ha asegurado Carrión. "Tenemos que poner todos los mecanismos posibles para que estas situaciones no se den en nuestro país", ha añadido.

Pero los afectados piden también que todos los medicamentos huérfanos autorizados por Unión Europea, 85 en estos momentos, sean comercializados en España. Carrión ha recordado que aquí solo se están aplicando unos 70 de los 85 tratamientos disponibles porque aún no se han fijado las condiciones de financiación y su precio. "Es una necesidad básica que esa tramitación se agilice porque de ello dependerá que muchos pacientes y sus familias tengan una mejor calidad de vida”, ha recalcado el presidente de Feder.

Hoy en día se conocen más de 7.000 enfermedades raras. Según un estudio de la Organización Mundial de la Salud (OMS), un 7% de la población mundial padece una de ellas, que en su mayoría son crónicas y degenerativas, y solo en España tres millones de personas sufren alguna. Son patologías que no solo influyen en las personas afectadas, ya que la discapacidad está presente en el 85% de estos pacientes, siendo el 60% de ellos dependientes, por lo que el entorno familiar también se ve muy implicado.

Tanto Mercedes Vinuesa como Belén Crespo han incidido en que se está trabajando para que el acceso a estos medicamentos sea precoz. "Queremos ganarle la batalla a la mala suerte que supone tener una enfermedad de baja prevalencia”. ha recalcado el exministro de Sanidad, Bernat Soria, que ha querido con su presencia apoyar a estos enfermos.

 

Afectados por enfermedades raras piden un fondo estatal que garantice el acceso a sus medicamentos en todas las CCAA

EUROPA PRESS, Madrid.

La Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER) ha reclamado este viernes al Ministerio de Sanidad que pongan en marcha un fondo estatal que garantice a los afectados por estas patologías que podrán acceder "en condiciones de igualdad" a los tratamientos que necesiten con independencia de la comunidad en que residan. Actualmente, según ha recordado el presidente de esta entidad, Juan Carrión, durante el II encuentro de expertos 'Unidos nuestros Derechos Avanzan' celebrado en la sede del Ministerio, las competencias en sanidad están transferidas a las comunidades y esto hace que se den inequidades en el acceso a los tratamientos y cuidados que necesitan estos pacientes.

"Hay casos, y no podemos ponernos una venda en los ojos, de personas que se han tenido que empadronar en otras comunidades para tener más accesibilidad a un tratamiento, o incluso a una consulta. Tenemos que poner todos los mecanismos posibles para que esto no se produzca", ha defendido.

Por ello, la propuesta de FEDER pasa por la creación de un fondo estatal adscrito al propio Ministerio que sirva para costear el precio de los tratamientos que necesitan estos pacientes, que se conocen como medicamentos huérfanos, y garantice que "cualquier persona que necesite uno de estos tratamientos pueda acceder a él" sin esperar a que su comunidad u hospital lo autorice.

Sobre todo porque, aunque son enfermedades poco frecuentes --debe haber menos de 5 casos por cada 10.000 habitantes para formar parte de este grupo de patologías--, se estima que afectan ya a entre el 6 y el 10 por ciento de la población española, según ha reconocido la directora general de Salud Pública, Calidad e Innovación del Ministerio, Mercedes Vinuesa.

Asimismo, FEDER pide que se acelere en España el acceso a los nuevos medicamentos que van surgiendo para estas patologías menos frecuentes, ya que desde el año 2000 las autoridades europeas han dado el visto bueno a 85 medicamentos huérfanos pero en España todavía hay algunos que no están disponibles.

 

MEDICAMENTOS A LA ESPERA DE UN PRECIO

El problema de este retraso es que el Ministerio debe acordar un precio con el laboratorio fabricante para su financiación pública. De hecho, FEDER denuncia que en el último año tan sólo se dio vía libre a dos medicamentos huérfanos pero hay otros 13 --de esos 85 aprobados en la UE-- que "están en el cajón" pendientes de obtener un precio.

La directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), Belén Crespo, asegura que estos medicamentos se autorizan por un procedimiento centralizado por lo que, en el momento en que Europa le da el visto bueno, obtiene también su autorización en España. Pero otra cosa es la financiación, ha añadido.

No obstante, ha asegurado que están trabajando en ver cómo hacer que estos pacientes tengan un acceso precoz a sus medicamentos "incluso cuando el fármaco no está autorizado ni tiene precio" pero está en la última fase de desarrollo clínico, siempre que los clínicos consideren que reúnen las condiciones para poder usarlos.

 

OBJETIVO 2020: TENER 200 MEDICAMENTOS HUERFANOS

En cualquier caso, añade el presidente de FEDER, el proceso debe "agilizarse", sobre todo para cumplir con el objetivo fijado a nivel europeo de que en 2020 haya al menos 200 medicamentos huérfanos autorizados. "No lo veo imposible, pero es necesario creer que estas enfermedades son realmente una prioridad sociosanitaria, y para ello debemos destinarle toda la financiación necesaria", ha reconocido Carrión.

Entre las reivindicaciones de FEDER, esta entidad también reclama que se elimine el copago para los medicamentos dispensados en oficinas de farmacia y que las enfermedades raras se consideren dentro del Sistema Nacional de Salud (SNS), ya que el 80 por ciento requieren tratamiento de por vida.

También pide establecer un protocolo específico para personas sin diagnóstico, porque "son muchos los que todavía deben realizar un peregrinaje en busca de un diagnóstico", admite Carrión. Asimismo, el presidente de FEDER ha reconocido que la Estrategia Nacional de Enfermedades Raras aprobada por el Ministerio en 2009 supuso un paso importante para sentar las bases de la atención integral que necesitan estos pacientes. El problema, ha añadido, es que "se necesita financiación para poder poner en marcha todo lo que la estrategia determina".

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El tercero de los casos denunciados en los medios de comunicación que quedaba por resolver…

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El Principado se compromete a operar en un máximo de 90 días al enfermo cuyo corazón resistirá dos meses

Sanidad le daba una espera de nueve meses para la intervención

El consejero le devolvió una llamada para confirmarle la noticia

"Pese a la gravedad de la enfermedad, me siento como un niño con zapatos nuevos

Foto.- José Antonio Fra.

LAURA FONSECA / ELCOMERCIO.es | GIJÓN

 

José Antonio Fra, el hombre con una válvula cardíaca obstruida que podría causarle la muerte en dos meses, será operado en un plazo "de entre 30 y 90 días". Así se lo comunicó el consejero de Sanidad, Faustino Blanco, en una llamada telefónica esta misma mañana (por ayer). Antes, el afectado al que habían comunicado una espera para su operación de nueve meses, había llamado a la consejería reclamando explicaciones.

 

José Antonio Fra, que en los últimos días ha notado como su salud se venía abajo por la tensión que le estaba generando su caso, se mostró muy contento por la decisión, aunque lamenta que haya tenido que hacer pública su decisión para poder acceder a una operación que le podría salvar la vida. "Pese a la gravedad de la enfermedad, me siento como un niño con zapatos nuevos. Estos días han sido tremendamente angustiosos para mi, porque pensé que me iba a morir. La llamada de Blanco me devolvió la vida", afirmó.

 

Este hombre ha vivido los últimos tiempos literalmente con el corazón en un puño. Sabe que tiene una válvula obstruida (el diagnóstico es ‘estenosis aórtica severa’) y que día a día, minuto a minuto, su corazón se desgasta. Los cardiólogos le advirtieron de que debería operarse, como mucho, en dos meses, pero se dio de bruces con una lista de espera de nueve meses en el Servicio de Salud del Principado.

 

Su particular calvario empezó en octubre pasado, cuando sufrió un desmayo mientras trabajaba. Fue cuando decidió ir a su médico, quien al sospechar que se trataba de algo del corazón le derivó al cardiólogo, en Pumarín. Allí le confirmaron que había sufrido una angina de pecho y que tenía que hacerse "un ecocardiograma y un electro". Le dan fecha en Cabueñes para el 30 de diciembre. Hasta ahí todo bien. Pero un día antes "me llaman para anularlo". Desde el hospital le dicen que ya le enviarán una nueva citación por correo, "pero a día de hoy no he recibido nada. Sigo esperando".

 

Es fin de año, plenas fiestas navideñas y José Antonio se inquieta. No se encuentra nada bien. Sigue sufriendo dolores en el pecho y mareos. Sus amigos y familiares le dicen que no se quede cruzado de brazos y es cuando decide ir al Centro Médico. Allí le practican un cateterismo que le cuesta 1.785 euros, y un electrocardiograma, que le sale por otros 308 euros. El cardiólogo del centro privado "me confirma que mi caso es grave, y me dice que me tendría que operar rápido, como mucho, en dos meses. Que luego hay riesgo vital".

 

Con ese panorama, coge la documentación y tramita por la vía oficiosa, "a través de una amistad", una cita en cardiología del HUCA el 6 de febrero. Allí también le indican que habría que intervenirle cuanto antes, porque su corazón, al tener una válvula sin funcionar, se desgasta. José Antonio se muestra dispuesto a operarse "cuanto antes", pero se topa con que las demoras en el HUCA para un caso como el suyo "son de 9 meses". En el Hospital Central le explican que "tienen cientos de casos como el mío" y que pese a la celeridad que requeriría su corazón obstruido "no pueden hacer nada más". El facultativo del HUCA le aconseja que, si puede, "vaya a la privada", donde una intervención de este tipo «ronda entre los 30.000 y 40.000 euros. Yo no tengo ese dinero. ¿Qué debo hacer? ¿Resignarme a morir?", se pregunta.

 

Este gijonés sabe, porque así se lo ha explicado más de un cardiólogo en este periplo, que en dos meses "puedo sufrir un infarto, ponerme mucho peor e, incluso, morir". Su corazón se desgasta a marchas forzadas. "Hasta me llegaron a aconsejar que vaya para casa, guarde reposo y si me fatigo en algún momento que llame una ambulancia y venga al hospital. En esa situación sí que me operarían de urgencia".

 

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Mucho diagnóstico – el paciente cada vez está peor -, pero poco tratamiento…

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El paro se duplicó en el último lustro y ya afecta a 8.998 personas

Foto: El secretario comarcal de UGT, Dimas del Mazo (de archivo).

20.02.2014, Cuenca del Nalón, La Nueva España.

 

El desempleo se duplicó en la comarca en el último lustro, coincidieron con la etapa más dura de la crisis económica. Así se desprende de las estadísticas que manejan los sindicatos. "Actualmente hay 8.998 parados en el Valle cuando hace cinco años había unos 4.500, lo que supone un aumento del 100 por ciento", aseguró Dimas del Mazo. El secretario de UGT en la comarca del Nalón esgrimió, además, que "mientras que la contratación en el resto de Asturias está creciendo, en el Nalón disminuye".

 

Del Mazo expuso que los datos son "esclarecedores" y que "hay que hacer algo ya". "Los estudios y análisis sobre lo que están pasando ya están realizados desde hace tiempo. Ahora hay que poner esta realidad encima de la mesa y buscar soluciones de una vez". En una línea similar, el dirigente sindical argumentó que "la situación es mala y la visión que tenemos los dos sindicatos es la misma. Ha llegado el momento de que la parte institucional y la empresarial pongan de su parte porque esto, o lo sacamos todos adelante, o no sale", expresó Del Mazo, que también se detuvo en las "800 personas que abandonan la comarca al año".

 

El secretario de CC OO en la comarca, José Manuel Zapico, también hizo hincapié en lo negativo de las estadísticas. "Las afiliaciones a la Seguridad Social cayeron en cinco años en 3.500 personas. Es la peor cifra del conjunto de Asturias en ese período, si dejamos fuera a la comarca de Siero". Para el dirigente de CC OO, las dos realidades no son comparables. "El empleo que se destruyó en la comarca del Nalón era un empleo estable, con derechos y fundamentalmente en la industria, mientras que en Siero es un empleo más precario, dependiente del sector del comercio y que ojalá se pueda recuperar pronto cuando se recupere el consumo", apostilló el responsable comarcal de CC OO.

 

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Ahora habrá que confiar en que el decreto sea, cuando menos, el instrumento que suponga el principio del fin del problema…

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Esperas que desesperan

Las altas demoras que presenta la sanidad pública han llevado a muchos pacientes a denunciar su situación y reclamar soluciones

Foto.- José Antonio Fra, la persona que tiene una válvula coronaria calcificada, al que el Sespa asegura no poder operar antes de nueve meses, y las protagonistas de los otros dos casos ya resueltos.

 

17.02.14 - LAURA FONSECA | GIJÓN, en El Comercio.

 

Son pacientes a los que se les ha acabado, precisamente, la paciencia. Hartos de esperar o cabreados ante los abultados tiempos de demora que el Servicio de Salud (Sespa) les ponía por delante, varios enfermos asturianos han cogido el toro por los cuernos y se han animado a denunciar públicamente su situación. Muchos como ellos acuden a los servicios de Atención al Paciente, donde el número de reclamaciones vinculadas a las listas de espera se han disparado, confirman fuentes sanitarias. Pero José Antonio Fra, Irene Cedeira y Olimpia Tielve han querido acudir a este periódico para dar cuenta de uno de los puntos flacos de la sanidad pública como son los tiempos de espera para operarse o realizar una prueba sanitaria y que estos días ha sido motivo de intenso debate político. Tal ha sido la polémica y el revuelo que estos casos han generado, que la ola de críticas ha obligado al consejero de Sanidad, Faustino Blanco, a dar un paso al frente y adelantar el anuncio de la entrada en vigor de un decreto de tiempos máximos de demora para intervenciones y consultas.

La normativa, cuyo contenido ha sido detallado por este periódico, dota a los enfermos de una herramienta legal con la que poder reclamar cuando una operación o una cita médica se retrase en exceso. El decreto abre la puerta a exigir contrapartidas en el caso de que el paciente decida operarse en un centro privado ante la elevada demora en la sanidad pública. En principio, el Sespa sopesa tres horizontes generales: 180 días de tiempo máximo para operaciones quirúrgicas, 90 días para pruebas como resonancias, TAC o ecografías, y 60 días para primeras consultas en Atención Especializada.

En dos de los tres casos de los que se hizo eco este periódico el Sespa ya tomó cartas en el asunto. Se trata de Irene Cedeira, la joven de 34 años que desde julio de 2012 aguardaba para que le extrajeran un cálculo renal. Tras la denuncia pública fue operada el pasado día 7 de febrero en el HUCA. Irene ya se recupera de la intervención en su casa. Otro caso fue el de Olimpia Tielve, que llevaba siete meses pendiente de ser llamada para una resonancia. En Cabueñes le habían dado cita para septiembre de 2015 para que el traumatólogo le informara de la prueba, que aún no le había hecho. El hospital gijonés reconoció el error en la citación y la convocó el pasado miércoles para la resonancia y el día 24 de este mes para el traumatólogo. Por su parte, José Antonio Fra, el gijonés de 56 años con una afección coronaria grave, continúa aguardando. Nadie del Servicio de Salud del Principado se ha puesto en contacto con él. Ante la demora a la que se enfrentaba en la medicina pública y tras haberle sido anulada una cita en Cabueñes pese a haber sufrido una angina de pecho, este paciente, que tiene una válvula coronaria calcificada y cuyo corazón comenzará a correr riesgo de infarto en apenas dos meses, denunció que el Sespa le proponía operarle dentro de nueve meses. Sigue esperando.

 

«Estamos igual o peor que hace 14 años», advierte el cirujano José María Valle

17.02.14 - L. FONSECA | OVIEDO, en El Comercio.

 

Hace ahora catorce años, el doctor José María Valle, por aquel entonces jefe de Cirugía Cardíaca del Hospital Central de Asturias (HUCA), se enfrentaba a la apertura de un expediente por parte del Insalud. Asturias aún no contaba con transferencias sanitarias y las declaraciones públicas de este cirujano asegurando que las listas de espera eran «como el corredor de la muerte», provocó una polémica que traspasó las fronteras regionales. Valle, que fue quien realizó el primer trasplante de corazón en Asturias allá por 1998, no había sido el único médico que denunciaba el fallecimiento de pacientes mientras aguardaban por una operación en la sanidad pública. Fue tal la dimensión de la polémica, que el Ministerio de Sanidad, en aquel entonces en manos de Celia Villalobos, se vio obligado a tomar cartas en el asunto, poniendo en marcha en todo el territorio Insalud un plan de choque para reducir las demoras coronarias. A partir de entonces, los hospitales, entre ellos el HUCA, quedarían obligados a operar a los enfermos del corazón en un tiempo máximo de dos meses (60 días). Pero la medida no duró mucho tiempo, ya que a partir de 2002, y de la mano del traspaso sanitario, cada autonomía comenzó a aplicar su propia normativa. ¿Consecuencia? Las listas de espera volvieron a desbocarse.

 

El caso del gijonés José Antonio Fra, paciente con una cardiopatía grave al que el Sespa asegura no poder operar antes de nueve meses, tal y como avanzó EL COMERCIO, le trae a José María Valle «muchos recuerdos». Cree este cirujano, jubilado de la sanidad pública hace seis años, que «pocas cosas han cambiado. Estamos igual o peor que hace 14 años», considera este especialista que continúa ejerciendo en la medicina privada. Valle sigue considerando que «las listas de espera son el vía crucis de los consejeros de sanidad de todos los gobiernos e ideologías». Lo peor es que «las consecuencias de la mala gestión sanitaria no la pagan ni los políticos ni los médicos, sino los enfermos». Este cirujano cree necesario un pacto entre autonomías en materia de atención sanitaria y demoras. Cuando Valle denunció hace 14 años que las listas de espera eran como «el corredor de la muerte», en el HUCA había 116 enfermos pendientes de operación cardíaca, 14 de ellos, con demoras de más de seis meses. Ahora son 177 los que aguardan por una intervención coronaria en el Central, cinco con esperas por encima del medio año. La mayor parte, 131 pacientes, son para operaciones de cirugía valvular, como la de José Antonio Fra.

 

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El Principado insiste en que el vial del HUCA «no condiciona su funcionamiento»

El Principado insiste en que el vial del HUCA «no condiciona su funcionamiento»

El consejero de Sanidad avanza que su ejecución comenzará tras la aprobación del crédito extraordinario y las obras concluirán en «cuatro meses» 

 El consejero de Sanidad ayer en las nuevas dependencias del hospital Monte Naranco. :: MARIO ROJAS

 El Comercio. 15.02.14 - 00:44 - ANA SALAS/ MARÍA LASTRA | OVIEDO.

El Gobierno regional ya cuenta con el proyecto, redactado y visado, para la construcción del vial que falta en el anillo del nuevo HUCA, el tramo que unirá la calle Juan López Arranz con la avenida de Roma y que se llamará Adolfo Suárez. Lo «ejecutaremos», tranquilizó ayer el consejero de Sanidad, Faustino Blanco.

En noviembre del año pasado el Gobierno de Javier Fernández avanzó que contaba con el documento listo para materializarlo. Entonces ya habían terminado las obras del colector Norte que impedían realizarlo. Pasaron dos meses y, sin convocar el concurso necesario para su adjudicación, el PSOE no consiguió aprobar un nuevo presupuesto. Por el mismo motivo Foro, que había reservado tres millones para completar el anillo viario del hospital, adelantó las elecciones en 2012. Su plan quedó en un cajón que no abrieron los socialistas.

Con prórroga presupuestaria, el consejero de Sanidad condicionó ayer el comienzo de las obras del vial a la aprobación del crédito extraordinario necesario para acometer cualquier inversión en el Principado. También esta, de algo menos de un millón de euros que el Principado no encuentra después de haber invertido 300 millones en las obras del HUCA y 200 en su equipamiento. Son 300 metros los que faltan del vial norte, sin los que el Ayuntamiento no concederá la licencia de apertura y funcionamiento exigida para la inauguración del Hospital Universitario Central de Asturias evitando, entre otras cosas, cometer un delito de prevaricación. Que, sin embargo, el Principado no ve tan necesario.

Blanco ayer insistió en que, aunque «el tema está resuelto», su carencia «no condiciona para nada el funcionamiento del hospital». Animó a los ciudadanos a «acercarse» a la nueva instalación hospitalaria, que ya recibe a sus primeros pacientes (aún pocos), para comprobar que «tiene unos accesos magníficos», aseguró el responsable de la Sanidad asturiana ayer durante de presentación de un nuevo servicio bucodental en el hospital Monte Naranco.

Opiniones aparte, aseguró que las obras del vial estarán finalizadas en «cuatro meses o cuatro meses y medio», una vez superados los «procedimientos administrativos obligados para que sea una realidad».

El Gobierno regional prevé inaugurar el nuevo centro hospitalario en junio, por lo que el crédito extraordinario debería aprobarse este mismo mes, convocar el concurso y adjudicarlo en febrero para que el Principado pueda cumplir los plazos, algo que, en principio, parece complicado.

A esta premura se suma otra, en apariencia de menor calado: el enlace con la AS-II que deberá estar finalizado en el año 2017, a pesar de que la próxima apertura del HUCA ya llevará tráfico al entorno. Un informe redactado por el ingeniero municipal, Ignacio Ruiz Latierro, urge al inicio de las obras este año «para que resulte creíble su finalización» en la fecha máxima concedida por el Ayuntamiento al Principado.

El Monte Naranco pone en marcha un área bucodental para discapacitados

Faustino Blanco recalca que la unidad, que ya existía en el HUCA, supone un «avance y ofrece más calidad» 

EL comercio. 15.02.14 - 00:42 - M. LASTRA | OVIEDO.

Hasta ahora el Hospital Universitario Central de Asturias contaba con un servicio de salud bucodental para la población con discapacidad intelectual severa. Desde ayer, el Monte Naranco pone en marcha esta unidad, que el Consejero de Sanidad, Faustino Blanco, recalca, supone «un punto de inflexión», al mejorar las instalaciones y ofrecer «más calidad». El objetivo es facilitar la prevención y la asistencia sanitaria en salud oral.

La unidad, integrada tanto en atención primaria como hospitalaria, estará constituida por un odontólogo, un higienista y un auxiliar de clínica. Dispondrá, asimismo, de un quirófano en jornada completa y dos gabinetes odontológicos, que permitirán atender también a los menores de 14 años con problemas médicos, que precisen de un medio hospitalario.

La detención del caso será competencia de las unidades de medicina familiar y comunitaria, los pediatras y los trabajadores sociales, que los derivarán a la unidad de salud bucodental. Los profesionales del área acudirán a los centros de salud para resolver allí el caso si se dan las condiciones oportunas o derivarlo al quirófano ubicado en el hospital Monte Naranco, si los pacientes precisan de anestesia o sedación.

Además, la nueva unidad asumirá la puesta en marcha de iniciativas de capacitación de los profesionales de las unidades de salud bucodental respecto a la atención a las personas con una discapacidad intelectual superior al 33%, que son los que acuden a este servicio.

Por otra parte, se encargará de la formación específica de los sanitarios del Servicio de Salud en este campo, así como de la coordinación con la Universidad de Oviedo y otras instituciones nacionales o internacionales para la investigación y formación en esta materia.

Por el momento, se iniciará la actividad exclusivamente ambulatoria, mientras que la quirúrgica se mantendrá en el Hospital Materno Infantil, donde se ha realizado hasta ahora.

El decreto de Prestaciones Sanitarias de 2006, que hace referencia a las unidades especiales para personas con discapacidad, impulsó esta iniciativa, que se puso en marcha en mayo del 2007 en el HUCA, y que se ha convertido en una «unidad de referencia para toda Asturias», como asegura Elena López-Arranz, médico odontólogo responsable de la unidad.

Desde su puesta en marcha, han atendido a la unidad a más de 2.500 pacientes anualmente .