De la reunión de esta mañana del Consejo Interterritorial

El 16 de noviembre comenzará la vacunación de la gripe A

RTPA, 22-10-2009

El 16 de noviembre se iniciará la campaña de vacunación de la gripe A, tras el acuerdo al que ha llegado hoy el Consejo Interterritorial de Salud, han informado algunos consejeros autonómicos poco antes de terminar la reunión.

El inicio de la inmunización se adoptará de forma conjunta en todas las Comunidades Autónomas, si bien podrá haber una pequeña oscilación de días en torno a la fecha fijada.

Los grupos de riesgo que serán vacunados en un primer momento serán el personal sanitario, incluido los trabajadores de las residencias de la tercera edad, los servicios esenciales, embarazadas y enfermos crónicos a partir de los 6 meses de edad

 

MADRID, 22 Oct. (EUROPA PRESS) -

El 16 de noviembre será la fecha de inicio de la vacunación contra la gripe A en toda España de forma simultánea, según apuntó la consejera aragonesa de Salud y Consumo, María Luisa Noeno, a la salida del pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (CISNS), que se celebra en el Ministerio de Sanidad y Política Social.

 

Asimismo, Noeno adelantó la posibilidad de que consejeros y ministerio decidan ampliar los grupos de riesgo para la gripe A, incluyendo en ellos al personal parasanitario que trabaja en instituciones públicas, como los centros penitenciarios, por estar el contacto con pacientes.

 

Por su parte, la consejera de Salud de Cataluña, Marina Geli, precisó que "se inmunizará a las embarazadas cuando se tengan las vacunas que garantizan la seguridad de las mismas, es decir, las vacunas sin coadyuvante", el elemento potenciador que permite inmunizar al paciente con menos dosis.

 

VACUNA PARA LAS EMBARAZADAS

 

A este respecto, la consejera catalana precisó, no obstante, que "la Agencia Europea del Medicamento (EMEA, por sus siglas en inglés) ya precisó en su día que, teniendo en cuenta la relación ’riesgo-beneficio’, "se puede administrar la vacuna a las embarazadas sanas con coadyuvantes, mayoritariamente en una sola dosis", al igual que el resto de grupos de riesgo.

 

Por otra parte, Geli adelantó que el oseltamivir, comercializado como ’Tamiflu’ por Roche, podría volver a las farmacias a partir de noviembre "con receta médica pero con la posibilidad de que no esté financiado por la Seguridad Social".

 

ACUERDOS SOBRE OTROS TEMAS

 

Sanidad y CCAA apuestan por extender progresivamente el cribado de cáncer colorrectal a partir de los 50

Europa Press, 22/10/2009

Aprueban la actualización de las estrategias en cáncer y cardiopatía isquémica del SNS, y evalúan la de Salud Mental

MADRID, 29 (EUROPA PRESS)

El pleno del Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud, compuesto por el Ministerio de Sanidad y Política Social y las comunidades autónomas, han acordado extender progresivamente el cribado del cáncer colorrectal a todos los hombres y mujeres de entre 50 y 69 años, en el marco de la revisión de la Estrategia Nacional en Cáncer aprobada en 2006 y cuya revisión se ha llevado a cabo en la reunión de hoy.

La evaluación hecha pública el año pasado evidenció avances importantes en la prevención del consumo de tabaco, el cribado en cáncer de mama y el desarrollo de la investigación oncológica, aunque siguen siendo necesarios nuevos objetivos que den continuidad a la misma y mejoren la asistencia de estos pacientes.

Para ello, Sanidad y comunidades acordaron hoy profundizar en el análisis y prevención del impacto del cáncer en España, en especial el citado cáncer colorrectal, así como en tumores relacionados con el tabaco y la dieta.

Del mismo modo, ven necesario orientar los servicios asistenciales, diagnósticos y terapéuticos hacia una atención multidisciplinaria; avanzar en el desarrollo de unidades especializadas en oncología pediátrica, atención psico-oncológica; y consolidar y potenciar la investigación oncológica.

Asimismo, insisten en la importancia de elaborar oncoguías compartidas por todos los profesionales del SNS para orientar a los pacientes sobre los "aspectos mínimos que deben conocer" en el tratamiento de su enfermedad.

En el ámbito de la cardiopatía isquémica, la evaluación llevada a cabo por Sanidad reflejó algunos logros como la promulgación del real decreto sobre el uso de desfibriladores en lugares públicos con gran afluencia para posibilitar la atención en los primeros minutos del infarto, clave para aumentar la tasa de supervivencia.

CARDIOPATIA ISQUEMICA Y SALUD MENTAL

Por otro lado, en la revisión de la Estrategia Nacional sobre Cardiopatías Isquémicas se ha destacado también el "alto grado" de supervivencia de los pacientes sometidos a un trasplante de corazón y "elevado porcentaje" de supervivencia de los pacientes sometidos a una angioplastia coronaria.

Así, la actualización de la estrategia se basará en "la promoción y protección de la salud, la asistencia, la rehabilitación y la investigación", según informó el ministerio. También desde Sanidad se hará especial hincapié en los programas de seguimiento para personas con riesgo cardiovascular y la reducción de la demora de la asistencia sanitaria proporcionando ’in situ’ capacidad para "desfibrilar al paciente en el menor tiempo posible.

Por otra parte, durante el CISNS se ha dado a conocer el primer informe de evaluación de la Estrategia de Salud Mental del sistema público de salud. A este respecto, el documento destaca la consecución de los objetivos planteados en materia de formación continuada de profesionales, la investigación en materia de salud mental y la participación de sociedades científicas y profesionales en la planificación y evaluación de los servicios.

 

Sanidad y CCAA aprueban los nuevos precios de referencia de fármacos, con los que ahorrarán 500 millones al año

Definen los criterios a seguir para financiar los productos dietéticos

 

MADRID/OVIEDO, 22 (EUROPA PRESS)

 

El Ministerio de Sanidad y Política Social y las comunidades autónomas aprobaron hoy el proyecto de orden ministerial por el que se determinan los nuevos precios de referencia de los medicamentos, con los que estiman que el Sistema Nacional de Salud se va a ahorrar unos 499,5 millones de euros anuales y los beneficiarios unos 29,7 millones de euros.

 

Según reconoció la ministra del ramo, Trinidad Jiménez, el objetivo es "consolidar la desaceleración del gasto farmacéutico que se inició en 2004", gracias a la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios "que tan buen resultado está dando hasta ahora".

 

En concreto, en este nuevo proyecto de orden ministerial se recogen 22 nuevos conjuntos de medicamentos mientras que los principios activos son también 22, con 224 presentaciones de medicamentos incluidos. Igualmente, se revisan los precios de referencia de los 160 conjuntos creados por las órdenes anteriores, que se corresponden con 137 principios activos y 6.248 presentaciones de medicamentos revisados.

 

Además, por primera vez se contempla la incorporación en los conjuntos correspondientes de las 124 presentaciones de medicamentos cuyo periodo de exclusión de los precios de referencia expira en 2010, por tener declaración de innovación galénica.

 

El crecimiento del gasto interanual estaba situado en 11,04 por ciento cuando se inició este sistema de precios de referencia, gracias al cual, y según datos de agosto de este año, se ha conseguido reducir hasta el 4,7 por ciento, teniendo también en cuenta "el compromiso que están demostrando los profesionales sanitarios".

 

En cuanto a la determinación de los conjuntos, todos los medicamentos financiados por el SNS que tengan el mismo principio activo e idéntica vía de administración y cuenten, al menos, con un genérico, pasan a formar parte de un conjunto para el que se calcula, con la media de los tres menores, el precio de referencia.

 

En la determinación del precio se tienen en cuenta las dosis diarias definidas, que se corresponden con las asignadas oficialmente por el Centro Colaborador de la Organización Mundial de la Salud (OMS) en Metodología y Estadísticas sobre Medicamentos o, en su defecto, las calculadas por el Ministerio de Sanidad y Política Social conforme a la metodología utilizada por el citado centro. En cualquier caso, el precio de referencia mínimo queda fijado en dos euros de precio de venta de laboratorio. Las innovaciones galénicas quedan excluidas temporalmente de la aplicación de la orden.

 

DESCUENTOS Y GRADUALIDAD

 

La nueva orden establece también que los medicamentos que lleven más de diez años en el mercado y que tengan un genérico autorizado en cualquier Estado miembro de la Unión Europea con un precio inferior al del fármaco de referencia en España, quedarán fuera del sistema de precios de referencia y deberán reducir su precio vigente en un 20 por ciento.Esta disposición afecta a un total de 78 presentaciones de medicamentos.

 

La norma recoge también que la reducción del precio de los medicamentos resultante de la aplicación del sistema de precios de referencia podrá ser asumida por los laboratorios bien de forma íntegra, aplicando el total de la rebaja en la fecha de entrada en vigor de la norma (1 de marzo de 2009), bien mediante un descenso gradual, en tramos del 30 por ciento en años sucesivos, hasta alcanzar el precio de referencia establecido. Las presentaciones que pueden acogerse a esta medida son 315.

 

Para facilitar las sustituciones contempladas en los artículos 85, 86, y 93.4 de la Ley 29/2006, de garantías y uso racional de los medicamentos y productos sanitarios, el proyecto contempla que la información sobre los precios menores de los medicamentos, cuya última actualización se produjo el 1 de julio de 2009, se incorpora en el Nomenclátor Oficial de Productos Farmacéuticos del SNS y se actualizará el 1 de mayo de 2010.

 

PRODUCTOS DIETETICOS

 

Por otro lado, el ministerio también ha presentado dos normas para actualizar y concretar los criterios para la inclusión de un producto en la oferta de productos dietéticos susceptibles de recibir financiación.

 

Por un lado, se ha presentado un proyecto de real decreto por el que se fijan las bases para la inclusión de los alimentos dietéticos para usos médicos especiales en la prestación con productos dietéticos del Sistema Nacional de Salud y sus importes máximos de financiación. Por otro, también se ha aprobado una orden, por la que se establece el procedimiento para la inclusión de los medicamentos dietéticos para usos médicos especiales en la oferta de productos dietéticos susceptibles de financiación y para la aplicación de los importes máximos de financiación.

 

El SNS facilita, a través de la prestación con productos dietéticos, los alimentos necesarios para el tratamiento dietoterápico de las personas que padecen algunos trastornos metabólicos congénitos, así como para la nutrición enteral domiciliaria de las personas con determinadas patologías que no pueden cubrir sus necesidades nutricionales con alimentos de consumo ordinario.

 

Con la actualización que suponen estas nuevas normas, la oferta de productos dietéticos susceptible de recibir financiación se adecuará a las patologías y situaciones clínicas a las que se destinan. Estas normas también facilitarán que se disponga de evidencias científicas sobre la seguridad, eficacia, efectividad, eficiencia y utilidad clínica de los alimentos dietéticos. Asimismo, tienen la finalidad de mejorar la información al usuario sobre estos productos.

 

Igualmente, los proyectos de norma establecen unos importes máximos de financiación para cada tipo de productos (a diferencia de los que sucede con los medicamentos, este tipo de productos eran de precio libre), garantizando la disponibilidad de productos para todas aquellas patologías a las que van dirigidas estos tratamientos dietoerápicos.