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Lo reconoce ahora el director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud, Agustín Rivero…

Lo reconoce ahora el director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud, Agustín Rivero…

El plan de la hepatitis C podría haberse hecho antes

Desde el Sistema Nacional de Salud admiten que "es posible" que el Gobierno haya llegado tarde a elaborar el plan

27.01.2015, EFE/ Madrid

 

El director general de Cartera Básica de Servicios del Sistema Nacional de Salud, Agustín Rivero, ha reconocido hoy que el Ministerio de Sanidad tendría que haber elaborado antes un plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C ante la aparición de nuevos fármacos eficaces pero caros.

 

"Posiblemente teníamos que haber definido antes este plan pero las circunstancias son las que son", ha dicho Rivero en un coloquio sobre "Hepatitis C: reto para la sanidad", en el que han participado representantes políticos, de la industria farmacéutica, de los pacientes, de las comunidades autónomas y de los medios de comunicación.

 

Rivero ha incidido en que "es posible" que el Gobierno haya llegado tarde, pero ha argumentado que el único país europeo que dispone de un plan estratégico es Francia. Ni el Reino Unido ni Alemania tienen. "En España lo tenemos", ha subrayado.

 

El representante del Ministerio ha asegurado que España ha planteado en Europa la posibilidad de establecer un precio máximo para los nuevos fármacos contra la hepatitis C, pero la Unión Europea "no ha movido un dedo" para llegar a ese acuerdo; al contrario, la respuesta de otros países ha sido que "cada uno se busque las castañas como pueda".

 

Por su parte, el presidente de Farmaindustria, Antoni Esteve, ha reconocido que los nuevos tratamientos son caros y ha manifestado el "pleno" compromiso de la industria para que "lleguen a todos los pacientes que lo necesiten", para lo cual ha abogado por "fórmulas imaginativas y creativas".

 

Aunque no ha concretado cuáles, ha explicado que "es de suponer que términos tan actuales como riesgo compartido o techo de gasto lo hagan posible". "No hay ninguna duda que la vamos a encontrar porque es un compromiso y una responsabilidad seria".

 

A su juicio, hay que aprender de lo sucedido, que ha dicho no saber si catalogar de "crisis de la hepatitis C", para acometer retos de futuro de cara a tratamientos innovadores para otras patologías, "que también serán costosos". "Es prioritario hacerlo y hacerlo bien", ha recalcado.

 

El representante de la industria farmacéutica ha señalado que el sector no se siente solo un "mero proveedor" del Sistema Nacional de Salud, sino que quiere ser "parte íntima y fiable".

 

Esteve ha asegurado que los nuevos fármacos disponibles para la hepatitis C son seguros y muy eficaces y curan enfermedades que amenazaban la vida de los pacientes y ha anunciado la aparición "próximamente" de otros tratamientos innovadores en campos como la oncología o la inmunología.

 

El portavoz del grupo socialista en la Comisión de Sanidad del Congreso, José Martínez Olmos, ha valorado el cambio de ministro, que "abre una nueva oportunidad" y que ha sabido "rectificar un error preocupante" con la decisión de elaborar un plan estratégico, aunque ha considerado el paso "insuficiente" al no haber un compromiso de financiación.

 

Olmos, que fue secretario general de Sanidad en el anterior Gobierno socialista, ha pedido que se realice un cálculo del impacto económico que los nuevos tratamientos van a tener en el Sistema Nacional de Salud para saber si es necesario hacer una aportación adicional.

 

A su juicio, el mensaje que han recibido los ciudadanos es que "las razones económicas están detrás de las dificultades de acceso" a esos fármacos.

 

En representación de los afectados, Begoña Barragán, del Foro Español de Pacientes, ha considerado que el principal problema es que "no sabemos de cuántos pacientes estamos hablando ni cuánto dinero hay" para los tratamientos y ha dicho conocer "muchos casos en los que el criterio" para no dar los fármacos es económico, así como "muchas presiones" a los médicos para que no los prescriban.

 

Barragán salía así al paso de las manifestaciones de la directora gerente del Servicio Navarro de Salud, Cristina Ibarrola, quien ha subrayado que los criterios de prescripción siempre son clínicos, a la vez que ha lamentado que se ha creado "tal alarma social que ha calado mensajes que no son buenos".

 

"Se están mezclando intereses que no benefician a los pacientes", ha considerado la representante navarra.

 

En el mismo sentido, José María Alonso, representante del grupo popular en la Comisión de Sanidad, ha denunciado que hay "un excesivo interés político en desgastar al gobierno", para lo cual se ha "utilizado" a los enfermos.

 

Sanidad admite que se tendría que haber elaborado antes el plan de la hepatitis C (VER NOTICIA EN “20 minutos”)

 

RECOMENDADO:

Mi vida con hepatitis C (El País)

 

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La Defensora del Pueblo denuncia graves carencias en Urgencias que aumentan el riesgo de muerte

Las "inadecuaciones" en las Urgencias aumentan el riesgo de error humano y mortalidad, según el estudio

Los defensores denuncian la "excesiva dependencia" de los médicos internos residentes, "que estarían supliendo la insuficiencia de profesionales de las diversas plantillas implicadas"

Foto.- Becerril denuncia graves carencias en Urgencias, que aumenta riesgo de muerte.

EFE – Madrid.

Las graves carencias del Servicio de Urgencias Hospitalarias (SUH) de la sanidad española convierten esta unidad de atención en una de las áreas asistenciales donde mayor es el riesgo para la seguridad de los pacientes y donde, debido a su saturación, aumenta el riesgo de error humano y de mortalidad. Así lo pone de manifiesto un informe de la Defensora del Pueblo, que ha contado con la participación de varios defensores autonómicos.

El estudio Las urgencias hospitalarias en el Sistema Nacional de Salud: derechos y garantías de los pacientes presentado hoy por la Defensora del Pueblo, Soledad Becerril, critica que, pese a los avances de las últimas décadas, las urgencias hospitalarias siguen presentado "inadecuaciones". Entre ellas, que médicos residentes "asuman un grado excesivo de responsabilidad".

El informe —que ha contado con la colaboración de los defensores del pueblo de Andalucía, Cataluña, Galicia, Canarias, País Vasco, Aragón, Comunidad Valenciana, Castilla y León y Navarra— exige "la presencia y suficiencia de profesionales adecuados" en todas las franjas horarias y denuncian la "excesiva dependencia" que hay en estos servicios de los médicos internos residentes, "que estarían supliendo en muchos momentos la insuficiencia de profesionales de las diversas plantillas implicadas".

Ante esta situación y "atendiendo a la importancia" que tienen los servicios de Urgencias, los defensores del pueblo piden "la definición de una especialidad médica y de enfermería de urgencias y emergencias" que forme específicamente a estos profesionales y delimite sus competencias clínicas.

 

Repetidas situaciones de saturación

El informe también denuncia la "repetición de situaciones de saturación" en los servicios de Urgencias y critica que, tras una primera atención y a la espera de ser hospitalizados, se ubique a los pacientes en dependencias del propio Servicio de Urgencias. Esta situación "perturba la gestión del servicio" e impide que al enfermo se le facilite la atención que requiere y que se garantice su privadidad.

Por las condiciones de trabajo de las Urgencias, los defensores del Pueblo los consideran "entornos de riesgo por estrés laboral o lugares propicios para el desarrollo del conocido como «síndrome del trabajador quemado» ( burnout)" y denuncian la falta de herramientas para limitar estos riesgos.

Los defensores del pueblo advierten de que se asume "una significativa incidencia de efectos adversos" en los servicios de Urgencias "evitables en buena parte".

 

Única vía de atención para muchos inmigrantes

En cuanto a la atención a los inmigrantes en situación irregular, el informe recuerda que  tienen derecho a ser atendidos en Urgencias y que su derecho no finaliza con el alta de urgencia sino con el "alta médica" de manera que "la asistencia debe prolongarse hasta la resolución del problema de salud que dio lugar a la urgencia".

Los defensores consideran también que las urgencias deben contar con mas trabajadores sociales expertos en la atención a personas en situación vulnerable (discapacidad, riesgo social, maltrato o violencia, enfermedad mental), especialmente en los horarios de tarde y noche. También aconseja que las personas "especialmente frágiles" puedan estar acompañadas por un familiar o allegado durante su estancia en Urgencias.

Por último, el estudio advierte de la necesidad de tener en cuenta el envejecimiento de la población para evitar "una hiperfrecuentación innecesaria de pacientes crónicos" y establecer protocolos en la atención a personas en exclusión social que permitan detectar problemas de salud complejos y revelar potenciales alarmas de salud pública.

Becerril alerta del riesgo de aumento de muertes por las graves carencias en Urgencias

La Defensora del Pueblo presenta un informe en el que avisa, entre otros problemas, del colapso del servicio sanitario

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La mala gestión de los servicios de urgencias aumenta la mortalidad

Los defensores del pueblo piden más profesionales en las urgencias

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Codicia inhumana y ambición desmedida… ese es el leitmotiv de la mayoría de las grandes farmacéuticas…

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“Se acerca una epidemia de tuberculosis.
Afectará al mundo entero. Si el mercado
de la tuberculosis funciona como se espera,
se ganarán miles de millones de dólares
“.
‘El jardinero fiel’ de John le Carré.

Los médicos alertan de que el precio abusivo de los fármacos puede colapsar el sistema

La Organización Médica Colegial denuncia los precios "codiciosos e injustos" de las farmacéuticas y tacha de disparate las enormes diferencias entre unos países y otros.

Foto.- Juan José Rodríguez Sendín, presidente de la OMC.

 

PÚBLICO/ AGENCIAS

 

La Organización Médica Colegial (OMC) acusa a los laboratorios farmacéuticos que comercializan los medicamentos de última generación para la hepatitis C de fijar unos precios "abusivos, codiciosos e injustos" y avisa de que puede provocar un "colapso financiero" que acabe con el Sistema Nacional de Salud (SNS).

 

"Es pura codicia, a menos que lo que se busque sea hacer caer los sistemas sanitarios", según ha defendido el presidente de esta entidad, Juan José Rodríguez Sendín, durante la presentación de un documento elaborado por esta institución para denunciar la situación que se está produciendo con la aparición de estos nuevos fármacos. "Tú tienes una necesidad y yo abuso de ella", ha criticado.

 

Rodríguez Sendín ha tachado de "disparate" que los precios varíen entre unos países y otros, pasando de los más de 60.000 euros que cuesta el tratamiento en Estados Unidos, a los 700 euros en La India o Egipto, y pide a las autoridades sanitarias nacionales e internacionales poner fin a esta situación.

 

De hecho, el pasado 13 de enero se conoció que la Oficina de Patentes India ha rechazado la petición de la farmacéutica Gileard para patentar el medicamento sofosbuvir, usado para el tratamiento de la hepatitis C, en ese país… (leer más)

 

Millones de enfermos de hepatitis C, atrapados en la pelea entre las farmacéuticas y los Gobiernos (eldiario.es)

 

Los médicos denuncian el abuso de las farmacéuticas en los nuevos tratamientos contra la hepatitis C (El Comercio)

 

Los médicos tildan de abusivo el precio de los fármacos de la hepatitis C (LNE)

 

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Y no podemos dejar de movilizarnos hasta que se recupere un verdadero SNS universal, público y de calidad…

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Un mes de encierro de los enfermos de hepatitis C y otra "marea blanca"

La Nueva España

 

La "marea blanca" recorrió ayer el centro de Madrid en su vigésima octava convocatoria para protestar contra los recortes en la sanidad pública y también para respaldar a los enfermos de hepatitis C que reclaman el acceso de todos los afectados a los nuevos tratamientos. Un grupo de ellos cumplió ayer un mes de encierro en el madrileño Hospital Doce de Octubre en reivindicación de la universalización de los nuevos fármacos contra esta enfermedad. Los asistentes a la marcha recuperaron su recorrido tradicional desde la plaza de Cánovas del Castillo hasta la Puerta del Sol, a pesar del frío y la amenaza de nieve, con el lema "Que tu salud no sea su negocio". Tras la lectura de un manifiesto y las intervenciones de personas afectadas, cerraron el acto la actriz Marisa Tejada, el poeta Luis García Montero y Beatriz de la Banda, músico.

 

Un mes de encierro en el hospital Doce de Octubre para exigir el acceso al Sovaldi de todos los enfermos (ELDIARIO.ES)

 

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28ª Marea Blanca en Madrid…

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La Marea Blanca exige medicación para todos los pacientes de hepatitis C

Los manifestantes denuncian también el cambio de estrategia en cuanto a la salud mental, que pasará de ser una "terapia humana" a una "terapia medicamentosa" para "potenciar el consumo de medicación y favorecer el negocio de las farmacéuticas".

Foto.- Manifestación de la 28ª edición de la Marea Blanca, esta mañana en Madrid. EFE.

EUROPA PRESS, Madrid.

Una nueva edición de la Marea Blanca ha vuelto a recorrer este domingo las calles del centro de Madrid para exigir la medicación necesaria para todos los pacientes de hepatitis C, reclamar una mejor estrategia de salud mental y manifestar su oposición a las "privatizaciones".

La portavoz de la Mesa de la Defensa de la Sanidad Pública en Madrid (MEDSAP), Carmen Esbrí, ha señalado que están denunciando "el negocio que se está haciendo con la salud y con la vida", ya que "eso afecta a todas las ciudadanos y a todas las enfermedades". "Detrás está el modelo que estamos sufriendo, el neoliberal, que tiene como fijación que todo tiene que ser eficiente en terreno económico, cuando lo eficiente tiene que ser en terrenos de salud y de vida", ha considerado.

Respecto a la situación de los enfermos de hepatitis C, Esbrí ha señalado que "parece que están haciendo algo, pero es que aquí no hay otra cosa que hacer que dar la medicación". "Se ha nombrado un consejo, una burocracia para decir que hacen algo", ha asegurado la portavoz de la MEDSAP, que ha lamentado que "además este consejo está formado por personas que pertenecen a algunos laboratorios".

Por otra parte, Esbrí también se ha referido a la estrategia en materia de salud mental para señalar que "es curioso porque por una parte a unos les niegan los tratamientos, y a los enfermos de salud mental les quieren cambiar el modelo comunitario que implicaba una terapia humana en el contexto del ciudadano, con todos los profesionales". Sin embargo, ha afirmado que "lo que quieren es cambiarlo por una terapia medicamentosa que potencie el consumo de medicación y que favorezca el negocio de las farmacéuticas".

Por su parte, el coordinador de Acción Sindical de CC.OO., Mariano Martín, ha enumerado las denuncias del sindicato como que "este Gobierno está privatizando la Sanidad, que ya no es universal ni gratuita; la privatización de la donación de sangre en la Comunidad de Madrid; las derivaciones de pacientes a las clínicas privadas; y el colapso de los hospitales y de los centros de salud debido a los recortes en personal y medios materiales". "Tenemos pacientes de hepatitis C a los que no se les suministra la medicación para poder tener una vida digna", ha añadido.

En relación a la salud mental en la Comunidad, Matín ha valorado que "este Gobierno ha dejado de querer que la salud mental sea una salud comunitaria". "La han vuelto a rehospitalizar y depende plenamente de los hospitales", ha asegurado, y el que "ya no hay esa atención directa a los pacientes en los distintos centros de salud.

 

Gómez: "Tenemos las acciones judiciales preparadas"

También han asistido personalidades políticas como el candidato socialista a la presidencia de la Comunidad de Madrid, Tomás Gómez, que ha incidido en que "el Gobierno no ha puesto ni un duro encima de la mesa". "Avisamos al Gobierno de que tenemos las acciones judiciales preparadas. Si en los próximos días no vemos movimiento estaremos en los juzgados, en el tribunal supremo, en la Audiencia Nacional y en el Tribunal Superior de Justicia de Madrid, por la vía penal, la vía civil y la que haga falta", ha hecho hincapié.

El candidato socialista a la alcaldía de Madrid, Antonio Miguel Carmona, ha resaltado que los socialistas han propuesto "en el Congreso de los Diputados medicamentos de hepatitis C en junio y una PNL (Proposición No de Ley) en noviembre para suministrar medicamentos de hepatitis C a los enfermos", pero ha asegurado que en ambos casos "la respuesta fue el silencio". "Ahora tenemos sólo una promesa del ministro de Sanidad que está incumpliendo. Hay que dotar de financiación a las comunidades autónomas para que puedan suministrar y salvar 12 vidas al día", ha finalizado Carmona.

Por su parte, el candidato de IU a la alcaldía de Madrid, Mauricio Valiente, ha expresado que "la movilización social ha demostrado una gran capacidad para obtener victorias concretas". "La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C ha sido capaz de marcar la agenda política del Gobierno", ha elogiado, para después anticipar que "lo que se ha demostrado durante estos años es que, si no somos capaces de echar de las instituciones a los que han aprobado las políticas de recortes, no garantizaremos una Sanidad pública para todos".

Esta ha sido la vigesimoctava edición de la Marea Blanca que ha partido de la Plaza de Neptuno a las 12.00 horas hasta llegar a la Puerta del Sol. Tras la lectura del manifiesto y de las intervenciones de diferentes personas, la actriz Marisa Tejada, la compositora Beatriz de la Banda y el escritor Luis García Montero han cerrado el evento.

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Otra vez más lo del refranero: “del dicho al hecho…”

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Una espera interminable con la receta de Sovaldi en la mano

Los pacientes con cuadros más graves son los que tienen prioridad para recibir los revolucionarios tratamientos contra la hepatitis C

A pesar de que su dispensación se aprobó hace meses, muchos de ellos ya tienen el visto bueno médico pero siguen esperando el ansiado sofosbuvir que cura las infecciones en más del 90% de los casos

Mientras las plataformas de afectados insisten en que estas medicinas lleguen a todos los enfermos, María, Antonio, Fernando y Pepe se preguntan hasta cuándo podrán esperar

 

Foto.- Imagen del encierro de enfermos de hepatitis C en el hospital Doce de Octubre para reclamar acceso a los nuevos tratamientos contra la enfermedad./EFE

 

Mercedes Domenech

 

"Confío en que las Comunidades Autónomas están dando el tratamiento". Así de rotundo fue Alfonso Alonso en su estreno ante la Comisión de Sanidad del Congreso. Confía. Pero no lo sabe. Porque las  plataformas de afectados llevan meses denunciando que hay muchos enfermos a los que se les han prescrito los nuevos fármacos pero que no los han recibido.

Sanidad aprobó en enero de 2014 el uso compasivo de esta pastilla. Esa fue la solución transitoria para "atender necesidades especiales" y "situaciones clínicas comprometidas" mientras el Gobierno negociaba con el dueño del Sovaldi, (el laboratorio Gilead) el precio que pagaría por incluirlo en la financiación pública… (leer mas)

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La mayoría de miembros del comité para la hepatitis C está vinculado con el laboratorio Gilead

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Entre los profesionales elegidos por el ministro Alfonso Alonso, figura Joan Rodés, uno de los médicos españoles más fuertemente relacionados con las multinacionales farmacéuticas y con Farmaindustria. Otros miembros tienen intereses con Gilead, el laboratorio que produce el medicamento contra la hepatitis C. 

Comité de expertos nombrado por el Gobierno. (Foto: Ministerio de Sanidad)

nuevatribuna.es | 14 Enero 2015 - 16:12 h.

"La crisis de la hepatitis C ha servido para confirmar el enorme poder de la industria farmacéutica en España y de cómo el Ministerio de Sanidad se esta plegando a sus intereses posponiendo a ellos el derecho a la salud", denuncia la Federación de Asociaciones para la Defensa de la Sanidad Pública".

Prueba de ello -a juicio de la FADSP- es el nombramiento por parte del Ministerio de Sanidad de Joan Rodés, uno de los médicos españoles más fuertemente relacionados con las multinacionales farmacéuticas y con Farmaindustria y uno de los impulsores de la privatización del en otrora admirado Hospital Clinic, actualmente conocido por sus recortes de actividad y sus derivaciones a la sanidad privada (CVC-Capio)... (leer más)

 

Considera también que es "sesgado"

La FADSP señala que el comité para el abordaje de la hepatitis C está “plagado de conflictos de interés”

VER LA NOTICIA INTEGRA EN ACTA SANITARIA

Afectados por la Hepatitis C acusan al Gobierno y a las CCAA de "pasarse la bola"

La PLAHC considera que el comité de expertos es un "paripé" y exige que todos los enfermos sean tratados inmediatamente

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Si hay querella y ¡¡yá!!...

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Afectados de hepatitis C se querellan contra Ana Mato por la muerte de 4.000 pacientes en 2014

La Plataforma de Afectados presentará en los próximos días una querella criminal contra la exministra  de Sanidad y no descarta ampliarla a Alfonso Alonso y Mariano Rajoy, al que consideran responsable último de su situación.

Foto.- La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C ofrece una rueda de prensa frente al Hospital 12 de Octubre.

 

DANIEL MARTÍN, Madrid, en Público.es

 

La Plataforma de Afectados por la Hepatitis C (PLAHC), que protagoniza un encierro desde hace 27 días en el Hospital 12 de Octubre para exigir que todos los enfermos sean tratados, ha confirmado hoy que presentarán antes del 21 de enero una querella criminal contra la exministra de Sanidad Ana Mato.

 

La asociación no descarta ampliar la denuncia a otros responsables políticos, como el actual titular de Sanidad, Alfonso Alonso, y el presidente del Gobierno, Mariano Rajoy, al que apuntan como responsable último de su situación.

 

Los afectados consideran que desde el Ministerio de Sanidad se incurre en un delito de omisión de socorro al negarles el tratamiento a los enfermos de Hepatitis C por cuestiones económicas.

 

La plataforma estima que el Gobierno es culpable de las más de 4.000 muertes causadas por la enfermedad desde que en enero de 2014 la Agencia Española de Medicamentos aprobara el uso del Sovaldi. El equipo jurídico de la asociación está haciendo acopio de documentación y elaborará un listado con el que pretenden “poner nombre y cara” a todos y cada uno de los fallecidos.

 

Mario Cortés, presidente de la plataforma, denuncia que un año después de la aprobación del uso del Sovaldi “todavía no saben a quién van a dar el tratamiento” y considera que el comité de expertos encargado de elaborar el plan de emergencia no es más que otro obstáculo. La única solución posible del conflicto, según ha apuntado Cortés, pasa por “abrir los armarios y repartir los medicamentos”. Mientras esto no suceda, los afectados seguirán con su encierro.“Si quieres que algo no funcione, crea un comité”, comentó el presidente de la asociación ante la prensa.

 

Los portavoces de la asociación han reivindicado la labor de los médicos de la sanidad pública. Destacan que los expertos se encuentran en las consultas y no en los comités y piden que no haya injerencias políticas que impidan a los médicos prescribir los tratamientos en los casos que consideren necesarios.

 

El secretario de la plataforma, Damián Caballero, destaca la inoperancia del Gobierno. Denuncia que el primer borrador del comité de expertos sobre el Plan Estratégico Nacional para el Abordaje de la Hepatitis C no estará listo hasta dentro de tres semanas, y que, posteriormente, ese informe deberá ser elevado a un estamento europeo. Por tanto, los plazos dados por el Gobierno para dar una resolución al problema se dilatarán más de lo previsto mientras siguen muriendo 12 personas al día por la enfermedad.

 

Además, la asociación denuncia que el comité no cuente con la presencia de la PLAHC ni con la de la Asociación Española de Estudios del Hígado, lo que a su modo de ver demuestra el desdén del Gobierno hacia los afectados.

 

Los afectados pedirán una “solución global” en Bruselas

En cambio, la PLAHC sí ha recibido la atención del Parlamento Europeo. La Comisión de Sanidad del Parlamento Europeo ha confirmado oficialmente que recibirá a los afectados.

 

La asociación, que aún no ha concretado su agenda de reuniones en Bruselas, asegura que denunciarán en la Eurocámara que "la marca España consiste en dejar morir a los enfermos" y que darán cuenta  del "maltrato y la marginación" al que son sometidos por parte del Gobierno español.

 

La vicepresidenta de la asociación, Elsa Tobeña, asegura que la PLAHC expondrá ante el resto de países miembros de la UE que Rajoy "pone por delante el dinero de las farmacéuticas que la salud de sus ciudadanos". Tobeña defiende que si Rajoy realmente tuviera intención de dar el tratamiento a todos los enfermos, tal y como declaró hace unos días, expropiaría la patente al laboratorio y produciría genéricos.

 

Esta afectada, que aún no ha recibido un tratamiento que tiene prescrito por los médicos desde hace más de un mes, apunta que a pesar de la débil posición negociadora del Gobierno, no se debe negar la parte de culpa correspondiente a las farmacéuticas y anuncia que en las próximas semanas la PLAHC llevará a cabo acciones de protestas contra ellas.

 

Alonso buscará mañana (por hoy) un acuerdo con las CCAA

El ministro de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad, Alfonso Alonso, preside mañana miércoles su primer Consejo Interterritorial del Sistema Nacional de Salud (SNS) en el que, entre otros temas, buscará un acuerdo con las comunidades para la elaboración del Plan estratégico para el abordaje de la hepatitis C.

 

El hepatólogo Joán Rodés se encargará de definir los criterios de uso de los medicamentos de última generación. Desde la PLAHC apuntan que la forma más racional de proceder, tanto en lo económico como en lo sanitario, sería dar inmediatamente el tratamiento a los 35.000 cirróticos graves y proseguir con el resto de enfermos para evitar que lleguen a fases más críticas. Con ello, además de salvar vidas, Sanidad se ahorraría el coste del seguimiento de los enfermos crónicos y de sus posibles trasplantes.

 

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