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CONTRARREFORMA NO

Que no se sustituya lo imprevisto de manera inmediata, pase, pero que tampoco se sustituya lo que se sabe con suficiente antelación, es inaceptable…

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Su médico no pasa consulta hoy, pase por administración

Facultativos de centros de salud colocan carteles en señal de protesta por la falta de sustituciones

Pablo Zariquiegui, en ASTURIAS24

Si le ha tocado ir recientemente a su centro de salud, seguro que habrá tenido ocasión de observar carteles como el que acompaña esta información. Su médico no pasa consulta hoy, pase por administración. Es una fórmula cada vez más empleada por los facultativos para expresar su protesta por la falta de sustituciones… (leer más)

¡¡Y van 30!!... y se seguirá hasta recuperar un verdadero SNS universal, público y de calidad…

¡¡Y van 30!!... y se seguirá hasta recuperar un verdadero SNS universal, público y de calidad…

La marea blanca sale a la calle en Madrid en defensa de la Atención Primaria

Entre gritos de "sanidad pública" y al ritmo de una batucada, la manifestación ha realizado el itinerario comprendido entre la fuente de Neptuno y la Puerta del Sol.

Foto.- Cabeza de la trigésima "Marea Blanca" de la sanidad madrileña contra el "progresivo deterioro" de la asistencia en los centros de salud y a favor de una Atención Primaria eficiente, equitativa y universal.

EFE

La Marea Blanca ha vuelto hoy a recorrer las calles del centro de Madrid, y con esta ya lo ha hecho en 30 ocasiones en defensa de la sanidad pública, para reclamar un sistema de Atención Primaria "eficiente, equitativo y universal".

"La sanidad pública se está quedando en el chasis", ha denunciado Carmen Esbrí, portavoz de la Mesa en Defensa de la Sanidad Pública (MEDSAP), quien ha lamentado que a la Atención Primaria "se le esté quitando mucho dinero que va a parar de una manera u otra a manos privadas".

Entre gritos de "sanidad pública" y al ritmo de una batucada, la manifestación ha realizado el itinerario comprendido entre la fuente de Neptuno y la Puerta del Sol.

Además de personal sanitario y usuarios de la sanidad pública, se han sumado a la protesta representantes políticos de la oposición.

Por parte del PSOE, el presidente de la comisión gestora del partido en Madrid, Rafael Simancas, ha señalado que actualmente es "un momento decisivo" para defender la sanidad pública ya que, según sus palabras, se encuentra "doblemente amenazada, tanto por los recortes de (Ignacio) González y (Mariano) Rajoy, como por la candidatura de Cristina Cifuentes, que no descarta la privatización".

En la misma línea se ha mostrado el candidato a la Alcaldía de la capital por el PSOE, Antonio Miguel Carmona, quien ha criticado que, desde que gobierna Rajoy, "hay 30.000 profesionales sanitarios menos, se han retirado 700.000 tarjetas sanitarias y hay 20.000 millones de euros de gasto menos", algo que el candidato ha considerado una "vergüenza".

También ha acudido a la protesta el candidato a la Presidencia de la Comunidad de Madrid por IU, Luis García Montero, quien ha ensalzado la labor de la 'marea blanca' al señalar que "el programa de todas las fuerzas progresistas de Madrid en materia de sanidad lo está escribiendo en la calle la propia 'marea'".

Del mismo modo, García Montero ha valorado las declaraciones en las que Cristina Cifuentes, candidata del PP al Ejecutivo regional, no cerraba la puerta a la privatización como "una repetición de lo que ha sido la política sanitaria del PP".

"Habló su subconsciente -por Cifuentes-", ha lamentado el secretario general de la Federación Estatal de Sindicatos de Técnicos Superiores Sanitarios de Madrid (Fesitess), Francisco Javier Montero, quien también ha denunciado que los pacientes de hepatitis C "siguen igual con su problema".

Sin embargo, casi al mismo tiempo, en un acto de precampaña del PP con Esperanza Aguirre en San Sebastián de los Reyes, Cifuentes ha asegurado, en contra de las políticas que ha defendido Ignacio González esta legislatura, que en la sanidad no va a haber nuevas "privatizaciones ni externalizaciones", sino que se continuará con el modelo actual, que "funciona" y que ha convertido a la sanidad madrileña en la mejor de España y de Europa.

Sobre la hepatitis, Montero ha añadido que "hay enfermos que tienen la receta del médico y siguen sin recibir tratamiento, los compañeros siguen encerrados en los hospitales Doce de Octubre (Madrid) y Severo Ochoa (Leganés) y, si estuviese el problema arreglado, no iban a seguir encerrados", ha añadido Montero.

PP y Ciudadanos (tampoco FORO, que sepamos), no están por la labor, así que ya empezamos a tener “diáfano” que no podemos votar en ningún caso en las próximas convocatorias electorales…

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La oposición hace frente común contra la reforma sanitaria del PP y se compromete a derogarla

Pedro Sánchez, líder del PSOE, ha hecho hincapié en que la reforma "rompió el consenso" que existía en torno al Sistema Nacional de Salud (SNS).

Cantó (UPyD) ha señalado a quienes no han firmado el texto como PP o Ciudadanos, que son los que "permiten que se pueda morir sin ser atendido".

Piden la "restitución efectiva" del derecho universal a la salud.

Foto.- Los representantes políticos durante el acto de compromiso para restituir la sanidad universal.

AGENCIAS/20minutos

La mayoría de los partidos de la oposición ha hecho frente común contra la reforma sanitaria puesta en marcha por el Gobierno del PP y se ha comprometido a incluir en sus programas electorales la "restitución efectiva" del derecho universal a la salud para todos los ciudadanos que viven en España.

Lo han hecho con la firma de la Declaración Institucional por la Universalidad de la Salud, impulsada por casi medio centenar de organizaciones y que ha sido presentada en el Círculo de Bellas Artes de Madrid, en un acto que ha contado con la presencia de representantes de muchos de estos partidos.

El líder del PSOE, Pedro Sánchez; el diputado de CiU Carles Campuzano; los de IU Cayo Lara y Gaspar Llamazares, y el de UPyD Toni Cantó son algunos de los políticos que han asistido al acto, en el que han coincidido en la necesidad de poner fin al real decreto ley 16/2012.

Los partidos que han suscrito la declaración son PSOE, CiU, PNV, IU, UPyD, ERC, BNG, Coalición Canaria, Geroa-Bai, Amaiur, Nueva Canaria, Equo, Compromís y Podemos. La presidenta de Médicos del Mundo, Sagrario Martín, ONG impulsora de la iniciativa, ha afirmado que el derecho a la salud es "universal" y que con las reforma sanitaria la vulnerabilidad de los colectivos más afectados por la crisis "se multiplicó"… (leer más)

La oposición pacta reabrir la sanidad pública a los inmigrantes

Todos los partidos, salvo Ciudadanos, se comprometen a derogar el decreto del Gobierno que excluyó del sistema a los extranjeros en situación irregular

Elena G. Sevillano, Madrid, en El País.

El primer gran pacto político del año multielectoral se firmó este martes, y tuvo como protagonista la sanidad pública. Todos los partidos, salvo el PP y Ciudadanos, se comprometieron públicamente a restituir el carácter universal de la sanidad española. Sus representantes firmaron una declaración institucional, promovida por Médicos del Mundo, por la que se comprometen a incluir en sus programas electorales la “restitución efectiva” del derecho a la salud para todos los ciudadanos que viven en España, independientemente de su situación administrativa. En la práctica, esto significa que se vuelva a atender en la sanidad pública a los inmigrantes que se encuentran en situación irregular. Para ello, los firmantes asumen la necesidad de derogar el controvertido Real Decreto Ley 16/2012 con el que el Partido Popular inició su reforma sanitaria.

Aquella norma, que empezó a entrar en vigor progresivamente a partir de julio de 2012, cambió de raíz la esencia de las anteriores leyes sanitarias, basadas en la vocación de universalidad. Desde la Ley General de Sanidad de 1986 hasta la de salud pública de 2011, los cambios legislativos fueron en la dirección de reducir los colectivos excluidos del sistema. Sin embargo, con el real decreto… (leer más)

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El Gobierno central ofrece adelantar el dinero y un plazo de devolución de diez años… o sea, ellos invitan y las autonomías pagan “en diferido”… ¡¡mucho le gusta esto último al PP!!

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"El plan de financiación para la hepatitis C es un mal menor"

Faustino Blanco destaca que la línea de crédito evitará tensiones en las arcas autonómicas pero no resolverá el problema de fondo

Foto.- El ministro de Sanidad, Alfonso Alonso, con los consejeros autonómicos del ramo.

Pablo Zariquiegui, en ASTURIAS24

De mucha preocupación, a una preocupación más contenida. Faustino Blanco, consejero de Sanidad, ha querido dejar claro que serán finalmente las comunidades autónomas las que paguen la factura de estos fármacos innovadores contra la hepatitis C aunque, eso sí, contarán con una ayuda por parte del Gobierno Central. Blanco hacía estas declaraciones tras salir de la cumbre entre el Ejecutivo de Rajoy y las comunidades autónomas celebrada la tarde del lunes en Madrid.

Andalucía y Asturias, ambas comunidades con gobiernos socialistas, habían reclamado de manera reiterada la puesta en marcha de un fondo de financiación estatal para poder costear los nuevos medicamentos innovadores, algunos de ellos muy caros. Finamente, el fondo se quedará en una línea de crédito.

Blanco ha asegurado que la aportación del Ministerio de Hacienda evitará tensionar más las arcas autonómicas porque en todo caso el gasto generado por los nuevos medicamentos no computará como déficit. Asturias, dada sus condiciones financieras, recibirá una inyección económica para pagar estos medicamentos que deberá devolver al Estado en un plazo máximo de diez años a interés cero durante los tres primeros años.

Blanco ha subrayado que el problema de fondo, la financiación de los medicamentos innovadores, no está resuelta. De hecho, ha destacado que el abordaje de la hepatitis C no se limita únicamente a la dispensación de medicamentos sino también al seguimiento médico que requieren los pacientes durante todo el proceso de enfermedad.

El consejero Blanco ha reiterado su compromiso de que Asturias dispensará estos tratamientos a todos los pacientes que lo necesiten. El plan elaborado por el Ministerio de Sanidad prevé destinar 727 millones de euros para tratar a 52.000 enfermos, pero Blanco ha subrayado que esta cantidad es ampliable si finalmente el número de pacientes que requieran los nuevos fármacos aumenten.

El titular de Sanidad ha preferido no concretar el número de pacientes potencialmente beneficiados en Asturias por los nuevos medicamentos contra la hepatitis C ni el coste que supondrán para las arcas del Principado. Sí ha señalado que el registro asturiano está entre los mejores de España y ha añadido que si el resto de comunidades publican sus datos también lo hará el Principado.

 

Rajoy ofrece a Asturias un crédito blando para pagar los fármacos contra la hepatitis C

El Gobierno ofrece a las CCAA un plan para financiar a 10 años el tratamiento de la hepatitis C

El Gobierno ofrece a las regiones un préstamo de 727 millones de euros para tratar la hepatitis C

Blanco ve "muy exigente" para Asturias el pago de las terapias de la hepatitis C (La Nueva España)

 

"Los políticos tienen que darse prisa, hay gente muriéndose", dicen los enfermos de la región

03.03.2015, P. Á., en La Nueva España.

"Los políticos tienen que darse prisa. Hay gente muriéndose: ése es el gran problema. Nos aterroriza que digan que se necesita un mes para poner en marcha el acuerdo de hoy [por ayer]", subrayó ayer Manuel Couto, uno de los portavoces del colectivo de asturianos afectados por la hepatitis C. A juicio de los enfermos de la región, las autoridades sanitarias "deberían ir avanzando con zancada de jirafa y la realidad es que avanzan a paso de hormiga".

 

Couto califica de "muy importantes" tanto el plan estratégico para el abordaje de la hepatitis como el pacto alcanzado ayer. Pero estos progresos "chocan", a juicio de los pacientes, con "unas infraestructuras sanitarias que dejan bastante que desear". Y concretan: "Tenemos una consulta con el hepatólogo y nos da cita para otra. El problema es que llega esa segunda cita y todavía no nos han hecho las pruebas que el médico había pedido". "Hay un déficit importante de coordinación y de recursos", apostilla Couto.

 

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En ActualidadHumanitaria.com

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Las desigualdades en el acceso a la atención sanitaria en España: es preciso abolir el decreto de la exclusión sanitaria

Por Manuel Díaz Olalla, médico, experto en Medicina Humanitaria

Una tarde de Octubre de 1997, cerca de Xisec, en la región de Alta Verapaz, Guatemala, asistí a un episodio que jamás he podido olvidar y que, de forma indudable, me marcó para el resto de mi vida. Una mujer indígena de la etnia q'eqchi, casi una adolescente a pesar de sus dos hijos, era puesta en la calle por el personal del pequeño hospital al que había acudido a parir porque no podía pagar la cesárea que necesitaba ante la imposibilidad de que el parto progresara por vía vaginal. Ella y su marido, con sus dos hijos pequeños, cabizbajos, emprendieron ante nuestros atónitos ojos el camino de regreso a su casa para que ella y su imposible hijo murieran discretamente después de una más que previsible terrible agonía.

El hospital era privado y sus gestores no contemplaban otra relación con los pacientes, o sea, con los clientes, que la del pago por cada servicio sin excepciones; el centro público de aquél pueblo no estaba preparado para esa sencilla intervención y el hospital gratuito más cercano, regentado por una ONG danesa, estaba demasiado lejos como para que la desesperada señora, con el parto ya iniciado, pudiera llegar a tiempo.

Alguien que conocía bien aquélla terrible realidad de la pobreza cruel y el subdesarrollo me dijo tras escrutar detenidamente la perplejidad en mi rostro: “El marido lo siente ahora, pero en unos días pensará que con menos dinero que el que ahora no ha podido pagar, podrá costear la dote de otra mujer aún más joven y más fuerte, que trabajará más horas en el campo y en la casa, y con la que sin duda se casará”. Hay que añadir que la conmoción de aquél momento se justifica, como tantas veces, por la presencia real y constatable de quienes sufren las injusticias, gente con rostro que pasa delante de ti y a la que es posible tocar, ya que la existencia de la barbarie en este o en cualquier otro formato, formaba ya por entonces parte de mi conocimiento teórico del mundo a través de experiencias leídas o relatadas por otros.

Aquella tarde ardiente en el paraíso pensé dos cosas: una que debíamos sentirnos orgullosos de vivir en un país, como era España en aquellos años, cuyos ciudadanos habían conquistado un sistema sanitario que atendía a todos por igual según sus necesidades, sin excluir a nadie y sin generar diferencias en la asistencia por razones de etnia, religión, poder adquisitivo, raza o situación administrativa. Un sistema sanitario público, gratuito (1), universal y de calidad. La otra es que merecía la pena dedicar la vida, o una parte de ella, a luchar porque todos los ciudadanos del mundo hicieran realidad ese sueño: el de alcanzar ese derecho humano esencial.

Han pasado los años y, al menos en estos últimos, hemos asistido a una cierta convergencia entre las dos realidades: la del mundo en desarrollo, cuya representación en este ejemplo puede seguir siendo Guatemala, y la del mundo desarrollado, que bien pudiera ser España. Mientras aquél ha avanzado enormemente hacia la universalidad en la atención de salud, nosotros hemos retrocedido de forma dramática. El panorama dibuja un sarcasmo cuando asistimos al hecho de que nuestro país se erige en el mundo, por medio de sus políticas de cooperación internacional, en adalid de la defensa de esa universalidad en la atención de salud mientras que, internamente, acaba con ella.

Así, el gobierno español promulgó el Decreto 16/2012 que modifica el régimen del sistema sanitario convirtiéndolo en uno de aseguramiento, acabando con la universalidad en que se basaba hasta entonces. Esto ha provocado la exclusión de más de 830.000 personas del mismo, a la vez que ha restringido el acceso de muchas más a multitud de prestaciones, al establecer copagos/repagos para alcanzarlas, lo que determina importantes limitaciones en función del nivel adquisitivo. Exclusión, por tanto, por la situación administrativa ligada al origen –la mayoría de los que han visto conculcado este derecho son extranjeros sin permiso de residencia-, por el poder adquisitivo y, también, “por disuasión” pues uno de los efectos más deletéreos de dicho decreto emana de su capacidad para amplificarse de facto, alcanzando a personas que viven situaciones que no están afectadas directamente por el mismo, pero que se acaban auto-excluyendo por temor a no poder pagar una factura hipotética que se les podría extender aunque fuera indebidamente. Hay que añadir aquí, en justicia, que esto es posible por la ambigüedad del texto legislativo, incrementándose el riesgo de abuso cuando el paciente tiene la mala suerte de encontrarse en el sistema sanitario con algún trabajador con exceso de celo administrativo o dispuesto a aderezar su actuación con toques de su ideología personal o de inquina a los diferentes.

Soñábamos, a pesar de tantas cosas manifiestamente mejorables, con un sistema además de universal, de calidad, pero ésta se ha visto muy mermada en los últimos años por los enormes recortes que se ha aplicado en nuestro país a la sanidad pública. Unos son fruto de la merma directa del presupuesto, lo que provoca deterioro de la atención, cierre de servicios y disminución del número de profesionales y trabajadores sanitarios; mientras que otros ocurren por desviaciones injustificadas y fraudulentas de los fondos públicos, como es el caso de las privatizaciones que, en su formato más recurrente en la actualidad, se materializan en las derivaciones abusivas de lo público a lo privado. La sanidad privada, en muchos casos, se basa en un modelo de negocio que ha decidido vivir de la parasitación y el deterioro de lo que es de todos, con el apoyo injustificable y entusiasta de los topos que tiene ubicados en el sistema público, los que, a través de su dudosa gestión, desmantelan este para nutrir aquél. En el final del relato esta situación genera también dificultades de acceso: la de quienes quieren una asistencia sanitaria de calidad y que, ante la degradación del sistema público y sus propias posibilidades económicas, optan por dirigirse al sistema privado.  No es lo mismo, sin duda, el límite al acceso de quienes son excluidos y no tienen alternativas, el caso equiparable al de la madre imposible de Guatemala, que el de quienes se dirigen a otro tipo de asistencia porque pueden pagarla, pero en el fondo todos son expulsados del sistema y sufren los efectos de las mismas y nefastas políticas.

Desde la entrada en vigor del aludido Decreto, han sido numerosas las instituciones o mecanismos de protección de derechos humanos de Naciones Unidas y del Consejo de Europa que han exigido a España reformarlo o abolirlo y garantizar el derecho a la salud sin discriminación. El último que se ha pronunciado en esta línea, el pasado mes de Enero, ha sido el Examen Periódico Universal de Naciones Unidas, que ha exigido al gobierno de nuestro país que garantice la universalidad de este derecho. Unos y otros han reconocido que el gobierno español ha vulnerado sus obligaciones en materia de derecho a la salud, recordando que los derechos humanos no pueden ser ignorados por las presiones fiscales y que la crisis económica no puede servir de pretexto para una restricción en el acceso a la atención sanitaria, que afecta a la esencia de ese derecho.

Respecto a la especial situación de las mujeres, recientemente, en Diciembre de 2014, el Grupo de Trabajo de Naciones Unidas sobre discriminación contra las mujeres en la ley y en la práctica alertó del impacto que el decreto podría tener en este colectivo, por ser la atención médica la principal vía de detección de las mujeres víctimas de violencia. El efecto de la exclusión sanitaria es multisectorial y de largo alcance. El sistema sanitario español ha actuado históricamente como un gran amortiguador de las graves desigualdades sociales y de condiciones de vida. Era, hasta ahora, una de los efectos más notables de su universalidad y su equidad. El lugar común tan recurrido de que el sistema español es de gran eficiencia porque consigue buenos resultados (larga esperanza de vida) con bajo gasto (uno de los más baratos de Europa en euros per cápita) explica exactamente eso. Pero crear ahora desigualdades en el acceso al mismo, sobre todo a base de excluir a los más vulnerables, es un error de enormes proporciones que ya se manifiesta en los indicadores de la salud: en el año 2012 se incrementó la mortalidad general en nuestro país en 12 puntos por 100.000 de la tasa ajustada respecto a la del año previo, mientras que desde 2007 venía disminuyendo una media de 30 puntos anuales. En el mismo año la esperanza de vida de los hombres retrocedía y se estancaba la de las mujeres.

Es una cuestión de principios y de valores. Hablamos de algo más que de la elemental justicia social: el planteamiento que se hace afecta claramente a la civilización y a todo lo que tiene que ver con ella. No le puede servir a un país como el nuestro la regla primitiva de la ley de la selva, esa que dice que sólo los fuertes y los poderosos, o los ricos,  pueden sobrevivir. No. Todos y todas tienen derecho a la atención de salud que precisen. Ni más ni menos. Implantar la desigualdad en el acceso, excluyendo a cientos de miles de personas que no podrán pagar la asistencia que necesiten, precisamente cuando se incrementa la pobreza a extremos desconocidos desde hace muchos años (casi un tercio de la población en riesgo de padecerla) y se ahonda la brecha que separa a unos de otros (la diferencia entre la riqueza que atesora el 10% más rico de la población respecto al 10% más pobre entre 2007 y 2011 ha crecido un 65%) es crear las condiciones para una situación injusta, cruel, e incontrolable desde el punto de vista social y sanitario.

Ante lo que se aproxima no hay otra postura más decente que pedir a los ciudadanos que dirijan su voto tan sólo a los partidos que incluyan en sus programas la adopción de medidas legislativas que garanticen el acceso a los servicios de salud y los tratamientos médicos para todas las personas, con independencia de su situación administrativa o su poder adquisitivo y sin ningún tipo de discriminación. Estas medidas deben contemplar los mecanismos que aseguren su efectivo cumplimiento, procedimientos de información pública y de seguimiento de su eficacia, pues estamos demasiado acostumbrados a los incumplimientos de las promesas que se hacen en los períodos electorales y la gente no está dispuesta a tolerar una estafa más.

Deben blindarse los derechos sociales. Se trata nada más ni nada menos que de democracia. De la democracia real. Porque como escribió el premio Nobel de Economía Amartya Sen, más allá de la representación política y el respeto a la regla de la mayoría, la democracia implica la protección de los derechos y libertades de los individuos, el acceso a las prestaciones sociales y el derecho a acceder a la información, así como, participar activamente en la deliberación pública.


(1).- La gratuidad es del acto médico, porque el sistema está financiado por los ciudadanos a través de los impuestos

Balance de una iniciativa en la que Asturias fue pionera…

Balance de una iniciativa en la que Asturias fue pionera…

Sanidad atiende en dos años y medio 18.000 consultas de migrantes 'sin papeles'

El Sespa señala que los extranjeros en situación irregular generan en proporción menos demanda que la población general

ASTURIAS24

El Servicio de Salud del Principado de Asturias (Sespa) ha atendido desde el 1 de septiembre de 2012 hasta la fecha más de 18.000 consultas en los centros de salud y hospitales públicos de personas extranjeras en situación administrativa irregular.

Esta atención se sustenta en las instrucciones dictadas por el Sespa para autorizar la asistencia sanitaria a personas extranjeras en situación irregular sin recursos, a las que el Gobierno de Mariano Rajoy había privado de este derecho con la aprobación del Real Decreto-Ley 16/2012, de 20 de abril, de medidas urgentes para garantizar la sostenibilidad del Sistema Nacional de Salud.

Fruto de dichas instrucciones se estableció un procedimiento administrativo para inscribir a las personas extranjeras sin recursos económicos empadronadas en Asturias en el Sistema de Información de Población y Recursos Sanitarios (SIPRES). Este procedimiento contempla que toda persona extranjera sin recursos que resida en el Principado y lo solicite, independientemente de su situación administrativa, se incorpore a la base de datos para que se le asigne un centro de salud y un médico de referencia, de manera que se le garantice el acceso a los servicios sanitarios autonómicos.

En la actualidad hay 1.368 personas dadas de alta en SIPRES como extranjeros sin recursos en situación administrativa irregular. Estos usuarios generaron en total 12.313 actuaciones en los centros de salud y 5.828 en los hospitales, incluyendo ingresos, consultas externas y urgencias. Esto demuestra que cada uno de ellos ha realizado de media poco más de tres consultas al año en atención primaria, frente a las aproximadamente siete que se registran con carácter general, y ha utilizado menos de dos veces los servicios hospitalarios, lo que pone de relieve que se trata de población generalmente joven y sana.

Por áreas sanitarias, el mayor número de consultas en atención primaria se registró en la V, con cabecera en Gijón, con 5.257; seguida del área IV (Oviedo), con 3.728 y, en tercer lugar, el área III, con cabecera en Avilés, donde desde septiembre de 2012 se han contabilizado 1.397 consultas.

 

Prestación farmacéutica

Además, el Servicio de Salud ha articulado en colaboración con Cruz Roja un procedimiento que permite a estos colectivos acceder a la prestación farmacéutica en condiciones semejantes a la población general. Esta alternativa se lleva a cabo con cargo a los programas de inclusión y atención sociosanitaria para los inmigrantes sin recursos.

La atención a estas personas se basa en la Ley General de Salud Pública, que promueve el funcionamiento coordinado de las estructuras asistenciales para preservar la salud de la población, y contempla actuaciones relacionadas con la prevención de la enfermedad. La norma establece que “los servicios sanitarios resultan imprescindibles para dar respuesta a los problemas de salud de la colectividad, pues consiguen atenuar los perjuicios de las enfermedades y permiten que se pueda recobrar la salud perdida y mejorar la calidad de vida de las personas enfermas”.

VER NOTICIA DEL INICIO DE ESTE SISTEMA EN ASTURIAS A FINALES DE 2012

Lo hace una ONG… y entre tanto “los estados” – que están para proteger a sus ciudadanos, dicen – en “nadie sabe dónde”…

Lo hace una ONG… y entre tanto “los estados” – que están para proteger a sus ciudadanos, dicen – en “nadie sabe dónde”…

Ante la Oficina Europea de Patentes…

Médicos del Mundo presenta un recurso contra la patente de Sofosbuvir, para hepatitis C.

 

Madrid,  10 de febrero de 2015, ACTA SANITARIA

 

Médicos del Mundo presenta una oposición a la patente sobre el Sofosbuvir, antiviral de acción directa utilizado en el tratamiento de la hepatitis C, ante la Oficina Europea de Patentes; desde hace varios meses, como señalan desde la ONG, la Red Internacional de ésta, “al igual que otras asociaciones, viene alertando sobre los problemas que plantea el precio de los nuevos tratamientos contra la hepatitis C, en particular en el caso del Sofosbuvir, cuyo monopolio ostenta el laboratorio Gilead”.

 

Apuntan desde la ONG que esta compañía farmacéutica “comercializa 12 semanas de este medicamento a un precio exorbitante -el precio de la terapia es superior a los 40.000 euros en Francia, Alemania, Reino Unido o España-, lo que limita el acceso a ella de numerosos pacientes”.

 

La oposición a la patente y sus fundamentos

Como explica Médicos del Mundo, la “oposición a la patente es un recurso jurídico por el cual la validez de una patente puede impugnarse y, en caso de éxito, el medicamento puede entrar en competencia con versiones genéricas, que costarían solo unos 100 dólares en el caso del Sofosbuvir”… (leer más)

 

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España necesita el doble de los tratamientos previstos por Sanidad para controlar la hepatitis C

Con fibrosis hepática leve, de grado 2, "tratar o no tratar sí tiene influencia en la supervivencia en un plazo de cinco años", explica el infectólogo Juan Berenguer

Sale al mercado el tercer antiviral de última generación y gran eficacia, Daklatasvir, aunque el laboratorio se niega a comunicar el precio que ha negociado

Foto.- Alfonso Alonso tras su primer consejo interterritorial de sanidad.

Raúl Rejón, en eldiario.es

Una ofensiva total contra el virus de la hepatitis C exigiría el doble de pacientes tratados con fármacos de última generación que los anunciados por el Ministerio de Sanidad. "A un ritmo de 10.000 o 12.000 tratamientos por año, la hepatitis C habría caído un 60% para 2030. Eso significa controlar la enfermedad". Es el análisis del jefe de Digestivo del hospital Germans Trias i Pujol de Badalona, Ramón Planas, que desborda las previsiones que dio el secretario general de Sanidad, Rubén Moreno, en diciembre pasado: se tratarán "unos 6.000 pacientes en 2015", vaticinó.

Este cálculo lo ha realizado bajo el cartel del laboratorio Bristol-Myers Squibb que lanzaba este miércoles un nuevo antiviral llamado Daklinza que porta la molécula daclatasvir. Juan Berenguer, infectólogo del hospital Gregorio Marañón de Madrid, da una razón para que el grupo de pacientes susceptibles de tratamiento se amplíe: "A partir de la fibrosis hepática de grado 2 (F2), en un horizonte de cinco años, tratar o no tratar sí tiene influencia en la superviviencia". La F2 es un nivel moderado de cicatrices en el hígado producto de la inflamación, por encima están los niveles F3 y F4… (leer más)

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