El equipo de Otín halla el gen causante de la muerte súbita
El ensayo, realizado en 92 enfermos de la región, aporta una pista directa a los cardiólogos: con sólo implantar un desfibrilador se reduce el riesgo de fallecimiento
El hallazgo en Asturias de una causa de muerte súbita promete salvar muchas vidas
El grupo de Otín, en colaboración con médicos del HUCA, identifica un gen responsable de alteraciones cardiacas que se tratan con un desfibrilador
Lne. 30.10.2014 | 04:21 Pablo ÁLVAREZ
Pocas veces una investigación básica puede dar lugar a una solución médica de forma casi inmediata. Estamos ante una de ellas, y ha sido llevada a cabo íntegramente en Asturias. Por si fuera poco, esa solución parece llamada a salvar muchas vidas de personas jóvenes en cualquier parte del mundo. Yendo al grano: el grupo liderado por el catedrático de la Universidad de Oviedo Carlos López Otín ha logrado identificar el gen causante de una forma hereditaria de miocardiopatía hipertrófica, alteración cardiaca que provoca numerosos casos de muerte súbita entre miembros de una misma familia.
La investigación fue publicada ayer en la prestigiosa revista "Nature Communications". Es el resultado de una colaboración multidisciplinar de tres años entre miembros del equipo de Otín -con el profesor Xose Suárez Puente como codirector- y especialistas del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de varias disciplinas, entre ellos el genetista Eliecer Coto, el cardiólogo José Julián Rodríguez Reguero y la anatomopatóloga Aurora Astudillo... (leer más)
0 comentarios