PRENSA

Dos cosas bien distintas, una la Comisión Asesora de Bioética, que nos parece fenomenal, y otra el tratamiento de la investigación biosanitaria, que no nos parece tan bien

VER FUNCIONES DE LA COMISION ASESORA DE BIOETICA

Sanidad resta importancia al instituto de biomedicina

Los investigadores piden agilidad en la creación para acabar con la «precariedad»

Foto: Sergio Gallego y María del Pilar Fernández (centro), con Rosa Mª Simó (izda) y Dolores Menendez, en la presentación de la Comisión Asesora de Bioética.
15/12/2011, Rebeca Castiñeira, Oviedo, en La Voz de Asturias
La creación del instituto de biomedicina aleja las posturas entre el Gobierno autonómico y los propios investigadores. Mientras los profesionales del área insisten en la “necesidad” de crear una sede que integre todo el trabajo de investigación del Principado, José María Navia-Osorio, consejero de Sanidad, resta importancia “a un edificio”, que para él, no es básico en la labor de los investigadores.
“La investigación no es un edificio, es la línea de trabajo”, matizó ayer el consejero, “independientemente de dónde se haga”. Navia-Osorio realizó estas declaraciones antes de participar en una jornada de debate sobre la situación de la biomedicina en el Principado. Sin embargo, rechazó concretar qué planes tiene su consejería para la construcción de la sede.
Los científicos no comparten su postura e insisten en la necesidad de agrupar bajo el mismo techo la labor de todos los profesionales en Asturias. Carlos López Larrea, Jefe del servicio de inmunología del HUCA defendió ayer el “potencial de investigación en Asturias” pero lamentó que ahora mismo los profesionales tengan que realizar su trabajo de forma dispersa. “No conocemos los plazos que maneja la consejería”, reconoció ayer Larrea, que aseguró que los investigadores siguen “empujando al máximo” al Principado. “Ya hemos perdido mucho tiempo y esta situación genera mucha precariedad”.
La creación de un instituto de biomedicina acabaría con muchos problemas, no solo de organización y coordinación entre los científicos, sino también de financiación. Las empresas privadas se verían más atraídas por un ente que aglutine a todos los profesionales del Principado. Además, algunas convocatorias de ayudas sólo son accesibles si se crea la entidad. Para ello “hay que apostar por la investigación de excelencia”, explicó Teresa Ortega Montoliú, directora de la Oficina de Investigación Biosanitaria.
Los beneficios no se quedarían ahí, sino que llegarían a todos los asturianos. “Si se unifican esfuerzos tanto de la Universidad como del hospital se puede hacer una investigación orientada al paciente”.
A diferencia de su compañero, Montoliú se muestra más optimista y espera ver resultados el próximo año. Aunque reconoce que se está avanzando despacio, cree que se están dando “los pasos correctos” para crear un organismo que aglutine todo el trabajo, eso sí, el edificio debe ubicarse, según los profesionales “en el entorno del hospital”.
Comisión de bioética Por otra parte, Sanidad presentó ayer la nueva Comisión Asesora de Bioética del Principado que emitirá informes sobre aspectos éticos relacionados con la biología, la medicina, la farmacia, la investigación biomédica y las nuevas tecnologías. Con esta iniciativa, presentada por el presidente de la comisión, Sergio Gallego, y la Directora General de Asistencia Sanitaria, María del Pilar Fernández, profesionales, ciudadanos y administraciones sanitarias cuentan con un asesoramiento para la toma de decisiones sobre cualquier asunto que plantee un conflicto ético.
Además de un boletín informativo periódico se pondrá en funcionamiento un programa online de consulta para asesorar sobre cuestiones éticas en el seno de la relación médico-paciente.

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RECORTES CATALUÑA: Los sindicatos no ven avances en la negociación y en cuanto a lo de los interinos la no retirada del punto primero de las propuestas de la Gereralitat, que es justo el que se refiere a la "revisión de las plantillas de interinos", les indica todo lo contrario de lo que se dice

La Generalitat se compromete a no despedir interinos

El Gobierno catalán dice en la Mesa de la Función Pública que no reducirá el número de interinos

Anuncia que mantiene el recorte de pagas y beneficios sociales

Foto: Representantes de funcionarios de la Generalitat protestan por los recortes.
Clara Blanchar Barcelona, en El País.
La Generalitat ha verbalizado este mediodía durante la quinta reunión de la Mesa General de la Función Pública que no reducirá el número de interinos por motivos presupuestarios. Con todo, no ha accedido a la exigencia de los sindicatos de retirar el punto uno del recorte en el capítulo de personal que están negociando. El punto uno, de una batería de 19 medidas estructurales y coyunturales, es justo el que se refiere a la "revisión de las plantillas de interinos". Por contra, la Generalitat mantiene la mayoría de recortes en pagas y beneficios sociales que anunció hace dos semanas: mantendrá la suspensión de aportación al fondo de pensiones, reducirá al mínimo las aportaciones al Fondo de Acción Social, acabará con complementos como el de productividad o asistencia, no convocará nuevas plazas en 2012, eliminará el tíquet comedor, reducirá los días de asuntos personales de nueve a seis al año y acabará con el derecho de las madres a cobrar el 100% del salario durante el primer año de vida de sus hijos aunque se reduzcan la jornada. En la reunión de hoy también ha vuelto a salir la propuesta de la Generalitat de que los interinos se reduzcan voluntariamente la jornada laboral.

Con este conjunto de cambios en las condiciones laborales de los 203.000 empleados públicos de la administración, el Gobierno catalán persigue un ahorro de 625 millones de euros en los presupuestos de 2012. Precisamente ayer, la vicepresidenta del Gobierno y consejera de Gobernación, Joana Ortega, avisó a los sindicatos de la mesa, CC OO, UGT e IAC, que las conversaciones no se pueden eternizar, porque los números del año que viene están en la cocina. Este mismo mediodía el portavoz del ejecutivo catalán ha confirmado que los presupuestos se presentarán en la reunión semanal del próximo martes.

La valoración de la reunión de esta mañana es como la noche y el día en función de cuál de los dos lados de la mesa hable. La Generalitat ve "avances significativos", en palabras de un portavoz de Gobernación. Mientras los sindicatos aseguran, a falta del compromiso escrito de retirada del punto número uno, "que no se ha avanzado". La portavoz de educación de CC OO, Montse Ros, ha cerrado la reunión con un gráfico mensaje en Twitter: "estamos igual", ha dicho.

Pese a todo --el responsable de la Generalitat en UGT, Xavier Casas, ha hablado de que la Generalitat "no escucha" y su homólogo en IAC, Lluís Blanco, ha calificado la mesa de "diálogo de sordos"-- los tres sindicatos afirman que no tienen ninguna prisa por cerrar un acuerdo y que no se levantarán de la mesa. Es más, han instado a la Generalitat a continuar el diálogo en paralelo a la tramitación parlamentaria de los presupuestos. La coordinadora del área pública de CC OO, Josefina Pujol, ha reprochado de nuevo al ejecutivo de Artur Mas que retirara el impuesto de sucesiones, que suponía unos ingresos de 500 millones anuales.

Además del compromiso de hoy, el principal avance en las negociaciones se produjo el pasado viernes, cuando la Generalitat accedió a rebajar el recorte de 860 a 625 millones. Una diferencia que se explica por la renuncia a los complementos por méritos y antigüedad de los maestros, que pueden llegar a 1.000 euros en la nómina mensual. Las partes se volverán a reunir el próximo jueves a las nueve de la mañana en la que será la sexta sesión de la Mesa General de la Función Pública. Antes, mañana miércoles por la tarde, los sindicatos han convocado concentraciones de protesta en todas las capitales catalanas.

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A modo de rúbrica del conflicto sobre la ubicación del Centro de Salud

El alcalde cangués pide a Sanidad un compromiso para iniciar la obra del centro de salud

Foto: Una de las muchas manifestaciones de los vecinos de Cangas del Narcea.
Cangas del Narcea, Pepe RODRÍGUEZ, en La Nueva España

Los políticos cangueses celebran la promesa del consejero de Sanidad, José María Navia-Osorio, de dedicar 9,5 millones de euros para la construcción del centro de salud de Cangas del Narcea en la parcela de La Cortina, pero le han pedido más concreción y la inmediata puesta en marcha del proyecto. José Luis Fontaniella, alcalde de Cangas por el PP, apunta: «Cuando fui a visitarle aún barajaba el anterior proyecto de hacer el centro de salud en el hospital, y tras dos horas ambos estábamos de acuerdo. Todos los cangueses queríamos esto, como lo demuestran más de 10.000 firmas. Pero echo de menos un compromiso formal para el inicio de la construcción».

Por su parte, el exalcalde José Manuel Martínez, de IU, sostiene que «esto tiene que estar recogido en los presupuestos, es un triunfo de todos los cangueses. A ver lo que votan los concejales tránsfugas»,

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Unidad de acción sindical en Castilla-La Mancha para la respuesta a los recortes de Cospedal

Los sindicatos de la región pactan movilizaciones contra los recortes

El sector sindical va a dar la batalla en la calle

Este jueves tendrá lugar la primera concentración y no descartan, incluso, la huelga general

VALLE SÁNCHEZ / TOLEDO, en ABC
La lucha no ha hecho nada más que empezar. Ayer, todos los sindicatos representativos de los empleados públicos de la Junta de Castilla-La Mancha acordaron una estrategia conjunta para hacer frente al plan de ajuste de la presidenta regional, María Dolores de Cospedal. Así, y sin que sirva de precedente, se han puesto de acuerdo para desarrollar un calendario de protesta que comenzará este jueves 15 con una concentración de diez minutos en los centros de trabajo a las 11.00 horas y una manifestación el día 21 a las 17.30 en todas las capitales de Castilla-La Mancha y Talavera de la Reina. Y, además, los sindicatos llegaron, incluso, a asegurar que no se descarta una huelga general. Esta decisión fue adoptada en el transcurso de la reunión que celebraron en Toledo CC.OO, UGT, CSIF, STAS, STE, ANPE, Satse y SIC para definir una respuesta sindical unitaria al Plan de Garantía de los Servicios Sociales Básicos de Castilla-La Mancha con el que el Gobierno Cospedal pretende ahorrar 2.200 millones de euros.
«Plantar cara»
Los sindicatos, que se reunieron durante toda la mañana en la sede regional de CC.OO, en la capital regional, acordaron crear un grupo de trabajo que se reunirá el 11 de enero por primera vez para analizar la situación y estudiar nuevas medidas de presión, entre las que no descartan la huelga general.
Los representantes de los trabajadores se ponen de esta forma de acuerdo para «plantar cara» a los ajustes porque, entre otras cosas, dicen que no están dispuestos a ser los «paganos» de la crisis. Así, en la comparecencia conjunta ante la Prensa, los sindicalistas aseguraron que no quieren que continúen las agresiones hacia lo público y dijeron que esta política repercutirá en el resto de la sociedad porque las medidas conllevarán la destrucción de más empleo y un deterioro de los servicios públicos de la comunidad autónoma a corto y medio plazo. Se quejaron también de que el aumento de horas trabajadas va a provocar un importante recorte en la contratación de interinos, en especial, en los sectores en donde se trabaja a turnos.
Asimismo, todos han coincidido en criticar a Cospedal por privatizar algunos hospitales de la región —otra de las medidas del plan— y han advertido a la presidenta de Castilla-La Mancha que con esta medida no creará más puestos de trabajo.
También consideraron que privatizar la sanidad produce una importante «merma» de la prestación del servicio.
Según los representantes de los sindicatos, el Gobierno de Cospedal «se ha saltado los cauces de negociación» establecidos tanto en el Estatuto Básico del Empleado Público (EBEP) como en el convenio colectivo. No obstante, manifestaron su disposición a negociar con el Gobierno de Castilla-La Mancha, aunque solo lo harán si se replantea su estrategia y la Junta retira las medidas que ha anunciado, ya que consideran que hay otras formas de afrontar la crisis económica.
Los sindicatos no estarán solos en esta batalla. El PSOE de Castilla-La Mancha, con el expresidente regional, José María Barreda a la cabeza, ya ha anunciado que apoyará «en la calle y en el Parlamento» las movilizaciones que convoquen sindicatos, organizadores sociales y colectivos, tanto progresistas como no, que se sientan «agredidos y atacados» por el plan de ajuste anunciado el viernes por la presidenta María Dolores de Cospedal. Incluso, el secretario de Organización del PSOE de Castilla-La Mancha, José Manuel Caballero, acusó directamente a la presidenta regional de haber «engañado» y «estafado» a los castellano-manchegos al no haberles anunciado sus intenciones antes de acudir a las urnas.

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La Ministra en funciones trasmite cierta incertidumbre en cuanto al futuro inmediato de la investigación (¡?)

Los hallazgos de Otín permitirán iniciar ensayos clínicos en Asturias

El científico asturiano presentó los avances en la lucha contra el cáncer a la ministra Garmendia que espera «que el nuevo Gobierno entienda la relevancia de la ciencia»

13.12.2011 - EUROPA PRESS / P. MERAYO, MADRID / GIJÓN, en El Comercio.
El Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica tiene previsto iniciar ensayos clínicos ’in vitro’ para analizar el potencial de algunas terapias experimentales ya existentes que actúan contra algunas de las mutaciones genéticas relacionadas con el desarrollo de la leucemia linfática crónica, recientemente descubiertas en el análisis del genoma de esta enfermedad por el equipo que dirigen Carlos López-Otín, de la Universidad de Oviedo, y Elías Campo, del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona. De igual modo, ambos investigadores también han asegurado que pretenden ampliar el número de genomas analizados hasta llegar a los 500, para lo que pretenden secuenciar 100 nuevos genomas completos y 300 exomas. Para ello, han ampliado la red de centros que aportan pacientes para poder continuar dicho análisis, hasta ahora realizado con pacientes del Clínic de Barcelona y el Hospital Universitario de Salamanca. Los nuevos pacientes a analizar procederán del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) de Oviedo, el Hospital Clínico de Valencia y el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander. Así lo han explicado los investigadores tras su último estudio publicado en la revista ’Nature Genetics’, con el que han dado un paso más en el conocimiento del mapa genético de esta enfermedad, de la que se detectan cada año más de mil nuevos casos en España.
Ayer presentaban los resultados de su trabajo a la ministra de Ciencia e Innovación en funciones, Cristina Garmendia, que los recibía como una garantía de la importancia de la labor que se está desarrollando en nuestro país. Es más, la ministra aseguró que «estos resultados avalan, una vez más, nuestra posición internacional». Gracias a ellos somos, dijo, «la novena potencia científica mundial». Pero también, enfatizó, «gracias a un esfuerzo presupuestario de I+D sin precedentes».
Dicho lo cual, Garmendia advirtió también de la importancia de que nadie olvide esta situación y quienes vengan detrás de ella la mantengan o la superen. De hecho expresó que espera que «el Gobierno próximo entienda la relevancia que la investigación en general y la biomédica en particular tienen para la sociedad y la economía» de España. «Confío en que la ciencia española siga creciendo como en los último años», expresó.
Cabe recordar que para llegar a este fruto, lo que los investigadores, unos 40 todos pertenecientes al Consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica, han estudiado el genoma de más de cien pacientes con leucemia.
Precisamente este equipo presentó hace unos meses un trabajo en el que se descifraba el genoma completo de la enfermedad, que sirvió para ofrecer las «primeras claves» sobre las mutaciones que provocan la proliferación incontrolada de los linfocitos B en estos pacientes.

Los laboratorios aprovechan ya los descubrimientos de Otín

La industria usa las mutaciones halladas en la leucemia para buscar fármacos

La Voz de Asturias-13/12/2011 / Redacción, Oviedo.
Los científicos han iniciado pruebas in vitro para comprobar si fármacos experimentales que atacan una mutación genética detectada en otros tumores también son eficaces para tratar la leucemia linfática crónica, la más frecuente entre los adultos de los países occidentales. Se trata de la primera aplicación terapéutica a partir de la secuenciación del genoma de la leucemia linfática crónica, uno de los hitos de la biomedicina en el que ha participado el equipo del investigador Carlos López-Otín, que se avanzó en junio y que confirma que, por ejemplo, la mutación en NOTCH1 aparece en las variantes más agresivas de la enfermedad.

Aunque muchas de las mutaciones halladas eran hasta ahora desconocidas, también han localizado otras, como esta situada en NOTCH1, que ya las habían encontrado en otros tumores y para las que ya existen terapias en fase de desarrollo. Si esos fármacos dan resultados prometedores in vitro y pasan los controles de calidad necesarios, se podrán empezar a aplicar en los tratamientos clínicos.

El NOTCH1 no es el único caso. “Algunos genes --como el SF3B1-- habían pasado hasta ahora desapercibidos en la geografía del cáncer pero, curiosamente, en algunas otras neoplasias que no tienen nada que ver con la leucemia se habían descrito mutaciones en estos mismos genes, lo que lo convierte en una diana de interés terapéutico”, explicó López-Otín, que rechaza dar plazos sobre tratamientos efectivos pero que es optimista.

El proyecto al completo De forma paralela, continúa el estudio del genoma de la leucemia linfática crónica en más pacientes, con el objetivo de confirmar los daños detectados hasta el momento en 105 enfermos y para establecer si existen otras mutaciones determinantes en el desarrollo de la enfermedad, además de las 1.000 ya localizadas. A estos trabajos se incorporan ahora tres nuevos centros sanitarios, entre ellos el Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), tal y como confirmó el propio Otín.

La ministra de Ciencia e Innovación, Cristina Garmendia, compareció ayer para presentar un nuevo éxito de la investigación española, el hallazgo de esas 1.000 mutaciones presentes en el genoma de la leucemia linfática crónica y también un nuevo sistema de trabajo que acelera las investigaciones al analizar únicamente un 2% de los 3.000 millones de elementos que componen un genoma completo. Este trabajo que publica la revista Nature Genetics está liderado por Carlos López-Otín y por Elías Campo, del Hospital Clinic y de la Universidad de Barcelona, y ha contando con la participación de 40 científicos agrupados bajo el Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.

López-Otín precisó que la investigación se completará próximamente con la secuencia y análisis de cien genomas y trescientos exomas (regiones más pequeñas que reunen la información genética esencial para las pruebas) de pacientes del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), Clínico de Valencia y Marqués de Valdecilla de Santander. Hasta el momento, solo han participado enfermos del Clinic de Barcelona y del Universitario de Salamanca.

Ambos investigadores, Otín y Campo, confirmaron que su intención es ampliar el número de genomas analizados hasta llegar a los 500, que es la cifra global que barajan desde el inicio. No obstante, el profesor Campo no ha querido precisar cuánto tardarán en completar todo este proceso porque “las letras no sólo hay que leerlas, sino analizarlas”.

Por su parte, la ministra de Ciencia e Innovación en funciones, Cristina Garmendia, flanqueada por los dos científicos, se mostró “convencida” de que sus avances permitirán desarrollar “a corto y medio plazo” nuevas estrategias de diagnóstico y tratamientos “más eficientes”. Su departamento destaca que, de acuerdo con los datos de la OCDE, España es el segundo país, tras Estados Unidos, que mayor proporción de sus presupuestos destina a la biomedicina.

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Completando la información sobre las actuaciones previstas en el área sanitaria de Cangas del Narcea

NOTICIA DADA AYER SOBRE EL AREA SANITARIA II

La polémica: El plan director del hospital será reescrito como guía para su reforma

Cangas del Narcea, Pepe RODRÍGUEZ, en La Nueva España.

El plan director del área sanitaria 2 será reescrito para que sirva de guía a las reformas necesarias en el hospital comarcal Carmen y Severo Ochoa de Cangas del Narcea.

El consejero de Sanidad, José María Navia-Osorio, explicó que esta nueva versión del plan director se hará «contando con los profesionales y los usuarios, para decidir de manera sosegada y consensuada las actuaciones que deben ser desarrolladas a medio plazo. No puede ser que en Oviedo se tomen decisiones que repercutan en los vecinos del área sanitaria II en contra de sus deseos».

El anterior plan director, presentado por el gobierno socialista, suscitó un enorme aluvión de críticas al ser considerado, por profesionales, políticos y usuarios, como un desmantelamiento encubierto del hospital, al desviar muchos servicios al Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA) y al hacer depender a los usuarios de Tineo del hospital ovetense.

De la misma manera, el Consejero desveló que se está finalizando la contratación de la reforma de las cocinas y que la obra comenzará la próxima semana. Actualmente se está adaptando la red de baja tensión a la normativa actual, unos trabajos que están ya en su fase final. El coste de estos dos proyectos es de 250.000 euros. Con respecto a la parcela comprada recientemente en la zona del hospital, Navia-Osorio dijo que servirá para ampliar el aparcamiento, uno de los problemas más evidentes del actual hospital, y reordenar y facilitar los accesos.

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Proyecto pionero en España sobre las llamadas tubulopatías, un grupo de extrañas patologías del riñón que afectan sobre todo a los niños

Mapa de enfermedades raras

El HUCA participa en un proyecto pionero sobre patologías extrañas del riñón

Foto: La bióloga Helena Gil, del Laboratorio de Genética Molecular y la médica Natalia Mejía Gaviria, del Servicio de Pediatría del HUCA. Ambas participan en el proyecto ’renaltube’.
El Comercio. 12.12.11 - LAURA FONSECA | GIJÓN.
DATOS DE INTERÉS
Portal. Recoge datos clínicos y genéticos de personas afectadas por enfermedades raras. Se localiza en www.renaltube.com.VER

Participantes.
El HUCA, de Asturias; el Hospital de Cruces, de Bilbao, y el de Nuestra Señora de la Candelaria, de Tenerife. El proyecto está financiado, de momento, por el Instituto Carlos III.
Incidencia.
Se estima que 5 de cada 10.000 personas están afectadas por una enfermedad rara. Son trastornos que por su baja incidencia (5 casos por cada 10.000 personas) están catalogados como enfermedades raras. Pero detrás de este particular e injusto etiquetado epidemiológico «hay muchas personas que sufren y que buscan, a veces desesperadamente, algún tratamiento o mejora para su calidad de vida». Lo asegura Helena Gil, investigadora del Hospital Universitario Central de Asturias (HUCA), que participa en un proyecto pionero en España sobre las llamadas tubulopatías, un grupo de extrañas patologías del riñón que afectan sobre todo a los niños.
Esta doctora en biología forma parte del equipo del Laboratorio de Genética Molecular del HUCA que dirige Eliecer Coto. Junto al Servicio de Pediatría, en concreto del grupo del doctor Fernando Santos, el Hospital Central investiga en colaboración con otros dos centros sanitarios españoles sobre enfermedades poco frecuentes y, por ende «poco conocidas». Buscan mejorar el diagnóstico y el tratamiento de patologías de las que casi ni se habla y sobre las que apenas se investiga. Para ello han creado un portal (www.renaltube.com) donde recogen datos clínicos y también genéticos de los enfermos. Las pruebas genéticas se hacen en Asturias. Hasta ahora llevan registrados más de 150 casos de todo el mundo. De ellos, una veintena son pacientes asturianos. El portal inició su andadura en noviembre pasado. «Confiamos en ir creciendo poco a poco y en lograr financiación futura para que la investigación pueda seguir adelante», explica esta bióloga.
Las que estudian son enfermedades raras de localizar pero también difíciles de pronunciar. Acidosis tubular renal distal, síndrome de Gitelman, enfermedad de Dent, hipomagnesemia familiar con hipercalciuria y nefrocalcinosis, síndrome de Bartter tipo III y diabetes insípida nefrogénica. Esos son los nombres de los trastornos sobre los que el HUCA, el Hospital de Cruces, de Bilbao, y el de Nuestra Señora de la Candelaria, de Tenerife, pretenden arrojar algo de luz.
«Muchos de los pacientes que sufren estas enfermedades no son diagnosticados y tratados a tiempo», detalla Helena Gil. «Esto hace que su calidad de vida empeore. Algunos de ellos fallecen», se lamenta. La creación de portales clínicos permite progresar en el conocimiento de las enfermedades, de tal forma que los médicos pueden compartir información y mejorar así la atención global de esos pacientes.
«Bichos raros»
Porque además de sufrir un mal que arrastrarán de por vida, a estos enfermos les ha tocado la china de que la suya sea una de las catalogadas como patologías raras. En muchos casos sienten que la sociedad los trata y mira como a bichos raros. En España son casi tres millones las personas que sufren estas extrañas enfermedades (25 millones en Europa), para las que no existe tratamiento, y de las que en muchas ocasiones se desconoce su origen, lo que lleva a los enfermos a peregrinar de un médico a otro hasta que reciben un diagnóstico definitivo.
Por tratarse de enfermedades de baja incidencia, las farmacéuticas no investigan sus causas. Tampoco sus soluciones. Son enfermos poco rentables, por lo tanto, quienes sufren este abanico de trastornos (que suman más de 5.000 tipos diferentes) quedan al margen de la investigación y los ensayos clínicos. Hasta ahora.

Un trabajo con la participación de cuarenta investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica

López Otín identifica más de mil genes que mutan en la leucemia linfática

La prestigiosa revista «Nature Genetics» publicó ayer el estudio del catedrático de Oviedo, en la vanguardia de la lucha contra el cáncer

Foto: Por la izquierda, Gonzalo Ordóñez, Xosé Suárez Puente, Elías Campo, Carlos López Otín, Víctor Quesada y Diana Puente.
Oviedo, J. N., en La Nueva España

Un estudio publicado ayer por la prestigiosa revista «Nature Genetics» abre nuevas vías en la investigación sobre el cáncer al secuenciar la parte codificante de los genomas de más de cien pacientes así como de sus tumores. El trabajo, dirigido por el doctor Carlos López Otín, de la Universidad de Oviedo y el doctor Elías Campo, del Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, ha contado con la participación de cuarenta investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.

«La leucemia linfática crónica es la más frecuente en los países occidentales, con más de mil nuevos pacientes diagnosticados cada año en nuestro país», según el doctor Elías Campo. «Nuestro anterior trabajo proporcionó las primeras claves sobre las mutaciones que provocan la proliferación incontrolada de los linfocitos B en estos pacientes; pero dado que los mecanismos que generan los tumores son muy diversos, es necesario secuenciar los genomas tumorales de muchos pacientes».

Aunque se sabe que el cáncer es una enfermedad que se produce por la acumulación de daños genéticos en las células normales, hasta ahora la identificación de esos cambios era un proceso muy lento y laborioso. En este trabajo, los investigadores, utilizando las nuevas tecnologías de secuenciación disponibles en el Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona, han simplificado este proceso al centrarse en el exoma, compuesto por las partes del genoma que contienen las regiones codificantes de los genes. De esta forma, se pueden estudiar las posiciones más relevantes secuenciando apenas un dos por ciento de los 3.000 millones de nucleótidos que componen un genoma completo.

Las mutaciones específicas del tumor se pueden detectar tras comparar la secuencia del exoma de las células tumorales de los pacientes con la secuencia correspondiente a las células sanas del mismo individuo. «Esta aproximación nos ha permitido identificar las mutaciones que se producen más frecuentemente durante el desarrollo de esta leucemia», indica López Otín, así que «el análisis conjunto de los más de mil genes mutados en las células tumorales de los 105 pacientes estudiados ha revelado la participación de nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia». Campo y López Otín han señalado asimismo: «De especial interés en este sentido ha resultado el hallazgo de mutaciones recurrentes en el gen denominado SF3B1, implicado en la maduración de los ARN mensajeros, un proceso esencial en la vida de las células».

El Consorcio Español para el Estudio del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III, y se enmarca dentro del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer (ICGC). Hace un año, la revista «Nature» publicó el artículo fundacional del ICGC en el que se destacaba la potencial relevancia de los resultados de este proyecto para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y terapias contra el cáncer, ya que el consorcio planea coordinar a escala global la secuenciación y el análisis de 500 genomas tumorales de cada uno de los 50 cánceres más frecuentes. El pasado 7 de julio, «Nature» publicó los avances de los participantes españoles en el ICGC, basados en el análisis de los cuatro primeros genomas completos de pacientes con leucemia linfática crónica. El trabajo que ayer publicó «Nature Genetics» confirma la utilidad de los métodos más rápidos de obtención de datos genómicos y representa un gran avance hacia la culminación de los objetivos del Consorcio español para el estudio de la leucemia linfática crónica.

El consorcio español está formado por más de una docena de instituciones como el Hospital Clìnic de Barcelona, la Universidad de Barcelona, el Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo, el Centre de Regulació Genòmica de Barcelona, la Fundació Institut d'Investigació Biomèdica de Bellvitge y la Fundación de Investigación del Cáncer de Salamanca, así como el HUCA, el Hospital Clínico de Valencia, el Hospital Marqués de Valdecilla de Santander, el Banco Nacional de DNA, el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas, la Universidad de Deusto, la Universidad de Santiago, el Barcelona Supercomputing Center, el Centro Nacional de Análisis Genómico y el Institut August Pi i Sunyer.

Cien pacientes del HUCA se suman al estudio

Oviedo, J. N., en La Nueva España

La investigación cuyos resultados aparecieron ayer en la revista «Nature genetics» se centró en 105 pacientes de hospitales de Barcelona y Salamanca. En lo sucesivo, como indicó ayer Carlos López Otín a LA NUEVA ESPAÑA, «se va a ampliar el número de pacientes y en la nueva fase, que se puede decir que empieza ya mismo, se llegará a 500 personas de las que alrededor de cien serán pacientes del Hospital Universitario Central de Asturias. Es posible esa ampliación gracias a la colaboración del servicio de hematología del HUCA y del gran compromiso adquirido por los doctores Enrique Colado y Ángel Ramírez Payer. Para nosotros, los investigadores, se trata de personas anónimas pero no para sus médicos, tan comprometidos, que los conocen bien». El pasado verano, el grupo de Otín logró una verdadera hazaña al completar el genoma de cuatro pacientes, ahora ha avanzado considerablemente analizando el exoma, la región en la se realizan las codificaciones, que es solo el dos por ciento del total del genoma.

Otín abre la puerta a desarrollar nuevos tratamientos para combatir la leucemia linfática

El estudio, publicado hoy por 'Nature Genetics', identifica más de mil nuevos genes mutados en el desarrollo del mal

El científico dirige un trabajo en el que han participado tres instituciones

12.12.2011 - PACHÉ MERAYO, OVIEDO, en El Comercio.
El profesor Carlos López Otín acaba de dar un nuevo paso de gigante en la investigación contra el cáncer. Recientemente galardonado con el Premio México «por haber creado escuela» y «por el impacto internacional de sus contribuciones», acaba de abrir una nueva vía en la investigación de este mal para el que se busca cura desde hace décadas. Ha contado en esta ocasión Otín, que siempre reparte sus méritos con todos los miembros del equipo, con la suma de tres instituciones implicadas en el proyecto que le ha tenido como director. Se trata de la Universidad de Oviedo, el Hospital Clínic y la Universidad de Barcelona, que a su vez han contado con la participación de 40 investigadores del Consorcio Español del Genoma de la Leucemia Linfática Crónica.
Entre todos han estudiado el genoma de 105 pacientes con leucemia e identificado más de mil nuevos genes mutados en el desarrollo de esta enfermedad.
El resultado de todo el trabajo, que se publica hoy en le revista 'Nature Genetics', será presentado esta misma tarde en el Ministerio de Ciencia e Innovación.
López-Otín ha contado también en la cúpula del equipo con el doctor Elías Campo, de la Universidad de Barcelona, quien asegura que «la leucemia linfática crónica es la más frecuente en los países occidentales, con más de mil nuevos pacientes diagnosticados cada año en nuestro país».
Recuerda asimismo Campo que el anterior trabajo de este equipo «proporcionó las primeras claves sobre las mutaciones que provocan la proliferación incontrolada de los linfocitos B en estos pacientes, pero dado que los mecanismos que generan los tumores son muy diversos es necesario secuenciar los genomas tumorales de muchos pacientes». Y en eso ha consistido esta segunda parte del programa, ya que aunque se sabe que el cáncer es una enfermedad que se produce por la acumulación de daños genéticos en las células normales, hasta ahora la identificación de esos cambios era un proceso muy lento y laborioso.
En este trabajo, los investigadores, utilizando las nuevas tecnologías de secuenciación disponibles en el Centro Nacional de Análisis Genómico de Barcelona, «han simplificado el proceso al centrarse en el exoma, compuesto por las partes del genoma que contienen las regiones codificantes de los genes». De esta forma, se pueden estudiar las posiciones más relevantes secuenciando apenas un 2% de los 3.000 millones de nucleótidos que componen un genoma completo.
Las mutaciones específicas del tumor se pueden detectar tras comparar la secuencia del exoma de las células tumorales de los pacientes con la secuencia correspondiente a las células sanas del mismo individuo. «Esta aproximación nos ha permitido identificar las mutaciones que se producen más frecuentemente durante el desarrollo de esta leucemia», comenta el doctor López-Otín, quien añade que «el análisis conjunto de los más de mil genes mutados en las células tumorales de los 105 pacientes estudiados ha revelado la participación de nuevas rutas bioquímicas que pueden ser muy relevantes en la búsqueda de alternativas terapéuticas para esta forma de leucemia».
Campo y López-Otín señalan que «de especial interés en este sentido ha resultado el hallazgo de mutaciones recurrentes en el gen denominado SF3B1, implicado en la maduración de los ARN mensajeros, un proceso esencial en la vida de las células».
En definitiva, el trabajo que acaban de culminar «confirma la utilidad de los métodos más rápidos de obtención de datos genómicos y representa un gran avance hacia la culminación de los objetivos del consorcio español para el estudio de la leucemia linfática crónica».
El citado consorcio está financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovación a través del Instituto de Salud Carlos III, y se enmarca dentro del Consorcio Internacional de los Genomas del Cáncer. Hace un año, la revista 'Nature' publicó su artículo fundacional, en el que se destacaba la potencial relevancia de los resultados de este proyecto para el desarrollo de nuevos métodos de diagnóstico y terapias contra el cáncer, ya que el consorcio planea coordinar a escala global la secuenciación y el análisis de 500 genomas tumorales de cada uno de los 50 cánceres más frecuentes. El pasado 7 de julio, 'Nature' también publicó los avances de los participantes españoles, basados en el análisis de los cuatro primeros genomas completos de pacientes con leucemia linfática crónica.
El consorcio español está formado por más de una docena de instituciones, entre las que se incluyen el Instituto Universitario de Oncología de la Universidad de Oviedo y el Hospital Universitario Central de Asturias de Oviedo.
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